過去在治療癌癥的時候，醫(yī)生都需要嘗試多種藥物來尋找最適合的療法，過程中不只造成醫(yī)療資源的消耗，也會增加病人的身體負擔，甚至可能錯過治療黃金期，然而隨著精準醫(yī)學的發(fā)展，現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)可以透過癌癥基因檢測的方式，選擇最合適的抗癌方法。香港就醫(yī)專業(yè)服務(wù)機構(gòu)港安健康國際醫(yī)療指出，精準醫(yī)療的最終目標，是以達到最小化的醫(yī)源性損害、最少化的醫(yī)療資源耗費，來獲得最大化的治病效益。
有研究數(shù)據(jù)顯示，癌癥患者根據(jù)腫瘤基因突變的檢測結(jié)果，僅有27%的患者能獲得相對應(yīng)的癌癥治療選項。若加上腫瘤蛋白質(zhì)變異的分析，則整體治療選項獲益率將提升至92%。因此，同步分析腫瘤基因與蛋白質(zhì)的變異，能更全方位地解讀腫瘤特征，提供最完整的醫(yī)藥信息分析，協(xié)助醫(yī)生選擇最合適的治療選項。
癌癥治療逐漸邁向個人化精準治療時代，先透過基因檢測找出每位病人的癌細胞帶有哪些可能的基因突變，再依照基因特性盡可能找到適合的藥物，就有機會大幅提升治療有效率。那么，目前臨床上精準治療全基因檢測對于哪些特定患者有幫助呢？港安健康國際醫(yī)療根據(jù)過往患者香港看病治療經(jīng)歷和反饋總結(jié)了以下幾種情況供大家參考：
1、癌癥晚期：出現(xiàn)多處轉(zhuǎn)移且已經(jīng)嘗試標準治療，現(xiàn)有的基本治療指南已無法提供后續(xù)治療建議。
2、原發(fā)位置不明的癌癥：精準治療檢測可以預測大多數(shù)原發(fā)位置未明癌癥患者的原發(fā)組織。
3、高度侵犯性、耐藥性的癌癥：如非精原細胞瘤反復治療失敗者，就應(yīng)該進行DNA錯誤配對修補機制缺失相關(guān)基因的檢測。
4、罕見或不常見癌癥：例如分泌型乳腺癌，有TRK融合基因突變的高度表現(xiàn)，且目前已存在有效藥物。
5、活檢病理組織不足的情況：當此情況出現(xiàn)時，更應(yīng)該進行廣泛性基因檢測，讓少量檢體的癌癥患者其生物資訊盡可能一次全面到位，更不應(yīng)該消耗于多次數(shù)的傳統(tǒng)單基因分析。
透過癌癥全基因檢測可以檢視人體跟癌癥相關(guān)的基因，進行針對性的治療，預防癌癥發(fā)生的機率；一旦罹患癌癥也能選擇最合適的治療方式，把握治療黃金期，提高治愈癌癥的機會。此外，如果不同癌種的突變基因相同，有機會跨癌種進行治療，增加治療的選擇，例如乳癌中常見的HER2基因突變其實也存在于胃癌、肺癌和直腸癌等腫瘤中，這意味著擁有這種基因突變的患者有機會共享用藥方案。
除了選擇合適的癌癥治療方法之外，基因檢測還能根據(jù)個人的基因、蛋白質(zhì)變化，提前知道癌癥用藥的效果，根據(jù)每個人的身體情況及癌癥突變的情形，實時調(diào)整抗癌用藥，免去患者長時間試藥卻沒有療效的痛苦。港安健康國際醫(yī)療特別指出，所謂“精準醫(yī)療”，不僅是為醫(yī)生提供更為廣泛的醫(yī)療選項，更應(yīng)讓患者有機會在正確時機選擇適合其個人病情的用藥，真正地落實“對癥下藥”。
【免責申明】本文僅代表作者個人觀點，其圖片及內(nèi)容版權(quán)僅歸原所有者所有。如對該內(nèi)容主張權(quán)益請來函或郵件告之，本網(wǎng)將迅速采取措施，否則與之相關(guān)的糾紛本網(wǎng)不承擔任何責任。
01:36
00:25
02:03
01:41
01:33
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號