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突變是白內(nèi)障病因

  • 來源:健康一線
  • 2016年04月12日
  • 評(píng)論0:
  • http://upload.vodjk.com/newimage/2017/1101/thumb_200_200_1509542326733140.jpg http://www.zouyongjun.cn/jk/jb/baineizhang/ 健康一線 http://www.zouyongjun.cn 白內(nèi)障 病因 基因突變 熱休克轉(zhuǎn)錄因子 493 日前,我國一篇題為《熱休克轉(zhuǎn)錄因子4的dna結(jié)合區(qū)突變導(dǎo)致繞核型和marner型白內(nèi)障》的論文在世界頂級(jí)權(quán)威雜志naturegenetics》上發(fā)表。該論文明確宣布:熱休克蛋白轉(zhuǎn)錄因子(hsf4)的突變是繞核型和marner型白內(nèi)障的病變源頭。

    日前,我國一篇題為《熱休克轉(zhuǎn)錄因子4的dna結(jié)合區(qū)突變導(dǎo)致繞核型和marner型白內(nèi)障》的論文在世界頂級(jí)權(quán)威雜志naturegenetics》上發(fā)表。該論文明確宣布:熱休克蛋白轉(zhuǎn)錄因子(hsf4)的突變是繞核型和marner型白內(nèi)障的病變源頭?!秐aturegenetics》的評(píng)審專家認(rèn)為,該研究第一次把熱休克蛋白質(zhì)的合成與白內(nèi)障的發(fā)生聯(lián)系起來,對白內(nèi)障的發(fā)病機(jī)理、診斷、治療與研究都將起到巨大的推動(dòng)作用。

    3年前一個(gè)偶然的機(jī)會(huì),全國眼遺傳學(xué)組專家得知河南洛陽伊川縣有一個(gè)極罕見的白內(nèi)障患者家族。該家族前后五代120多人,分布在伊川縣的5個(gè)偏僻鄉(xiāng),其中一半人患有白內(nèi)障。不僅如此,該家族60多個(gè)白內(nèi)障患者的臨床表現(xiàn)驚人一致,都是繞核型,外顯率很高,說明有固定的基因在作怪。此后,根據(jù)該家族的發(fā)病特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)和其白內(nèi)障的病理特點(diǎn),先后篩選了30多個(gè)候選基因,并從中發(fā)現(xiàn)了發(fā)生突變的基因是熱休克轉(zhuǎn)錄因子(hsf4)。據(jù)介紹,熱休克轉(zhuǎn)錄因子(hsf4)發(fā)生突變后,熱休克蛋白便不再具有清除晶狀體老化損傷蛋白的功能,蛋白質(zhì)的三維有序排列被打亂,晶狀體發(fā)生病變,最終導(dǎo)致白內(nèi)障。

    據(jù)悉,目前專家正在積極探索防止熱休克轉(zhuǎn)錄因子(hsf4)突變的解決思路。這意味著今后人們在出生前就可避免先天性白內(nèi)障的命運(yùn)。

    • 重點(diǎn)關(guān)注
    • 資訊
    • 養(yǎng)生
    • 情感
    • 兩性

    突變是白內(nèi)障病因

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