摘要:多發(fā)性肌炎為系統(tǒng)性結(jié)締組織疾病,特點是肌組織出現(xiàn)炎癥、變性等改變,結(jié)果導(dǎo)致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌,病因不明,可能是由自身免疫反應(yīng)所致,病因不明,可能是由自身免疫反應(yīng)所致;已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在骨骼肌血管內(nèi)有IgM、IgG、C3的沉積,特別是兒童型皮肌炎陽性率更高;多肌炎的治療主要是藥物治療,首選藥物為糖皮質(zhì)激素,對于病情較重,糖皮質(zhì)激素不能充分改善病情的患者,還需結(jié)合免疫抑制劑,或者靜脈注射免疫球蛋白進(jìn)行聯(lián)合治療。