藥理學研究的結果提示拉莫三嗪是一種電壓性的鈉離子通道阻滯劑，可抑制戊四氮和電刺激所致的驚厥，縮短病灶、皮層和海馬區(qū)興奮后的放電時間，對抗部分和全身性癲癇發(fā)作。在培養(yǎng)的神經細胞中，它反復放電和抑制病理性釋放谷氨酸（這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性的作用），也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)，產生抗癲癇作用。
本品口服吸收完全，生物利用度為100％。服藥2.5小時達血藥峰濃度，主要經肝臟代謝，經腎臟排泄。平均血漿t1/2為29小時。
常見副作用有惡心、頭痛、視物模糊、眩暈、共濟失調等。偶見皮疹，反應不嚴重時可不撤藥。罕見血管神經性水腫和stevens-johnson綜合征。
在本藥作為單藥治療的試驗中，不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。
標準的抗癲癇藥方案中添加拉莫三嗪時，其它的不良反應包括復視、視力模糊、結膜炎、頭昏、瞌睡、頭痛、疲倦、胃腸道紊亂（包括嘔吐和腹瀉）、激惹/攻擊行為、共濟失調、焦慮、精神混亂和血液學異常（包括白細胞減少和血小板減少）。
本品過量會引起眼球震顫、共濟失調、意識受損和昏迷等癥狀。一旦發(fā)生藥物過量，病人應住院治療，并給予適當的支持療法，如需要，應進行洗胃。（實習編輯：小鹿）
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