在影視作品中，我們常看到通過(guò)一滴血跡鎖定真兇或確認(rèn)血緣的橋段。那么，在現(xiàn)實(shí)中，已經(jīng)干涸、甚至存放了一段時(shí)間的血跡，真的還能用于做親子鑒定嗎？其準(zhǔn)確性和新鮮血液有差別嗎？ 答案是肯定的。干涸的血跡（在法醫(yī)學(xué)和鑒定學(xué)中稱為“干血痕”）不僅是有效的檢測(cè)樣本，而且是司法鑒定中非常常見和穩(wěn)定的檢材之一。

為何干血痕能用于DNA鑒定？

DNA是生命的藍(lán)圖，具有極高的化學(xué)穩(wěn)定性。它的雙螺旋結(jié)構(gòu)使其不像蛋白質(zhì)那樣容易變性失活。

DNA的穩(wěn)定性：DNA分子在細(xì)胞核內(nèi)受到很好的保護(hù)。當(dāng)血液離開人體并干燥后，水分迅速蒸發(fā)，其中的細(xì)胞（主要是白細(xì)胞）會(huì)破裂死亡，但細(xì)胞核內(nèi)的DNA并不會(huì)立即降解。

干燥環(huán)境的保護(hù)作用：干燥狀態(tài)反而抑制了細(xì)菌和真菌的生長(zhǎng)，而這些微生物正是降解DNA的主要原因。因此，在清潔、干燥、避光的條件下，干血痕中的DNA可以保存相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間（數(shù)月甚至數(shù)年，取決于保存條件）。

現(xiàn)代技術(shù)的強(qiáng)大：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)的出現(xiàn)是革命性的。即使樣本中的DNA含量極低、甚至部分降解，PCR技術(shù)也能像一臺(tái)“生物復(fù)印機(jī)”一樣，對(duì)特定的DNA片段進(jìn)行指數(shù)級(jí)的擴(kuò)增，從而獲得足夠用于比對(duì)分析的量。

如何正確采集干血痕樣本？（關(guān)鍵步驟）

樣本采集的正確與否直接決定了鑒定的成敗。以下是自行采集的標(biāo)準(zhǔn)方法（以紗布或FTA卡為例）：

準(zhǔn)備工具：無(wú)菌醫(yī)用紗布（或?qū)Ｓ肍TA血樣采集卡）、干凈的紙質(zhì)信封、手套、口罩。

清潔雙手：佩戴手套，避免自身DNA污染樣本。

樣本采集：

新鮮血液：用采血針輕刺指尖，棄去第一滴血，將第2-3滴血液滴在紗布或FTA卡的中英部位，形成至少3-5枚硬幣大小的血斑。

現(xiàn)存血痕：如血跡在衣物、紙巾上，可直接剪取含有血痕的部分（戴手套操作）。

晾干：將載有血痕的紗布在室溫下自然陰干（通常需要2-3小時(shí)）。切記：不可用吹風(fēng)機(jī)吹干、不可暴曬、不可加熱烘干，以免加速DNA降解。

包裝：將完全干燥的樣本放入干凈紙信封中密封好（切忌使用塑料袋，塑料袋會(huì)密封濕氣導(dǎo)致霉變）。在信封上做好標(biāo)記（如：父、子、樣本日期）。

送檢：盡快將樣本送至鑒定機(jī)構(gòu)。

影響干血痕鑒定成功率的因素

雖然技術(shù)成熟，但以下因素會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果：

保存環(huán)境：潮濕是頭號(hào)天敵，會(huì)導(dǎo)致DNA迅速降解和微生物繁殖。高溫、紫外線直射也會(huì)破壞DNA結(jié)構(gòu)。

樣本量：血痕面積太小或血量太少，可能無(wú)法提取到足量DNA。

污染：采集時(shí)未戴手套導(dǎo)致汗液污染，或多個(gè)人的血液混合，都會(huì)干擾結(jié)果，甚至導(dǎo)致鑒定失敗。

載體：血跡附著在含有PCR抑制物（如某些染料、化學(xué)物質(zhì)）的載體上（如某些彩色布料），會(huì)增加DNA提取的難度。

干涸的血跡完全能夠用于親子鑒定，并且是有效、準(zhǔn)確的。

其有效性建立在DNA固有的穩(wěn)定性和現(xiàn)代PCR擴(kuò)增技術(shù)的強(qiáng)大能力之上。只要按照正確的方法采集、干燥和保存，從干血痕中得到的鑒定結(jié)果與使用新鮮血液樣本的結(jié)果具有同等的科學(xué)權(quán)威性和法律效力（在司法鑒定中）。