多囊腎是腎臟的皮質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多個(gè)囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型：(1)常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現(xiàn)癥狀；(2)常染色體隱性遺傳型，一般在嬰兒即表現(xiàn)明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見，約占終末期腎臟病的5%-10%。
臨床表現(xiàn)主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓，晚期可發(fā)生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發(fā)癥和防治感染，保護(hù)腎功能，延緩尿毒癥到來。出現(xiàn)尿毒癥時(shí)可作透析治療和腎移植。
多囊腎的臨床癥狀
（1）腰腹部疼痛：為多數(shù)病人的首發(fā)癥狀，呈持續(xù)性或陣發(fā)性不等，勞累后加重。
（2）血尿：常為首發(fā)癥狀，約半數(shù)人出現(xiàn)，為間歇無痛性肉眼血尿。
（3）腹部腫物：多在雙側(cè)上腹部摸到，腫塊大小不一。
（4）可以有高血壓伴頭暈、頭痛。
（5）腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。
（6）約1/4病人有腎絞痛表現(xiàn)及尿頻、尿急等不適。（實(shí)習(xí)編輯：楊薇）
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號(hào)