大家都知道，多囊腎是常見(jiàn)的腎臟疾病之一。據(jù)了解此病分為很多種，其中包括胎兒多囊腎。很多人對(duì)此病的癥狀不了解，因而造成了嚴(yán)重的危害。針對(duì)這一問(wèn)題，權(quán)威專(zhuān)家進(jìn)行了以下的詳細(xì)解答。
1、胎兒多囊腎是遺傳性疾病。胎兒多囊腎根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，胎兒性多囊腎的癥狀分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類(lèi)。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn)。顯現(xiàn)性遺傳性多囊腎為常染色體顯性遺傳，胎兒多囊腎其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)腎病患者。胎兒性多囊腎常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱(chēng)成人型多囊腎，是常見(jiàn)的多囊腎病。
2、ADPKD常見(jiàn)于成年時(shí)出現(xiàn)癥狀。胎兒多囊腎的囊腫在出生時(shí)即已存在，胎兒多囊腎的癥狀隨時(shí)間推移逐漸長(zhǎng)大，抑或在成年時(shí)發(fā)生和發(fā)展尚未完全闡明。但大多數(shù)胎兒性多囊腎的病變可能在胎兒時(shí)期即已存在。胎兒性多囊腎絕大多數(shù)為雙腎異常。兩側(cè)病變程度不一致。
3、ARPKD是常染色體隱性遺傳性多囊腎。胎兒多囊腎父母幾乎都無(wú)同樣病史。胎兒性多囊腎常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱(chēng)嬰兒型多囊腎，胎兒多囊腎的癥狀為多囊腎中少見(jiàn)類(lèi)型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類(lèi)型，胎兒多囊腎可存活至兒童時(shí)代甚至成人。
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