美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，特定人群中所存在的基因缺陷，會(huì)增加其患原發(fā)性高血壓的風(fēng)險(xiǎn)?？茖W(xué)家們已經(jīng)據(jù)此研制出了查明這些基因缺陷的方法。
原發(fā)性高血壓是最常見(jiàn)的高血壓類型，在整個(gè)高血壓發(fā)病中的比例占90％，它主要由遺傳與環(huán)境因素綜合作用引起。有研究認(rèn)為，30％到50％的原發(fā)性高血壓可能都具有遺傳性，但具體的遺傳因素是什么，迄今并不是十分清楚。
至少在日本人、加納人和美籍高加索人這三類人群中，原發(fā)性高血壓與編碼grk4蛋白質(zhì)的基因出現(xiàn)異常多態(tài)性存在著相關(guān)性。所謂多態(tài)性，簡(jiǎn)單說(shuō)，是指不同人群之間在同一基因上存在的微小差別。研究人員已初步識(shí)別出編碼grk4蛋白質(zhì)的基因會(huì)出現(xiàn)的三種異常多態(tài)性，或者說(shuō)三種基因缺陷。
研究人員說(shuō)，即使是只遺傳其中一種基因缺陷的人，其患原發(fā)性高血壓的比例都要顯著高于常人。新發(fā)現(xiàn)的三種基因缺陷都會(huì)導(dǎo)致gdk4蛋白質(zhì)工作出現(xiàn)異常，而后者常常與人體內(nèi)無(wú)法正常排除鈉元素相關(guān)聯(lián)。
研究人員還介紹說(shuō)，他們已研制出了一種簡(jiǎn)單的方法，能檢測(cè)出上述基因缺陷。他們認(rèn)為，識(shí)別出的這些基因缺陷，不僅可以用來(lái)對(duì)遺傳性高血壓患者進(jìn)行早期診斷，而且也將有助于更好地治療這種疾病。（實(shí)習(xí)編輯：周娜娜）
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號(hào)