抗甲肝病毒藥物研制工作尚處于初級(jí)階段。已知d－2（α－羥芐基）－苯并咪唑（hbb）及苯并咪胍等藥物對(duì)某些小核糖核酸病毒有干擾作用，但對(duì)人肝細(xì)胞癌傳代細(xì)胞plc/prf/5培養(yǎng)的甲肝病毒則無(wú)抑制作用。近年報(bào)道阿糖胞苷（ara——c）、金剛胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在frhk－4細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的甲肝抗原。但尚缺乏臨床治療的資料。有人選用某些能抑制核糖核酸病毒的藥物，如魚精蛋白、胱硒醚、阿托品、紫杉葉素、兒茶素等作為抗甲肝病毒的實(shí)驗(yàn)研究，他們先用形態(tài)學(xué)及生物化學(xué)方法找出藥物對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性濃度，再把無(wú)毒濃度的藥量加入感染細(xì)胞作用15天，從而找出魚精蛋白50微克/毫升，能減少甲肝病毒抗原作用的效價(jià)為1.56；抗紫杉葉素50微克/毫升影響甲肝病毒抗原作用的效價(jià)為0.77；阿托品50微克/毫升的抗病毒感染效價(jià)為0.68；胱硒醚及兒茶素對(duì)甲肝病毒無(wú)抑制作用。（實(shí)習(xí)編輯：王凌）
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