neuregulin 3顯然是目前已知的少數(shù)引發(fā)精神分裂癥基因的又一基因，這方面需要做的很多，我們也正在前進當中。
精神分裂癥是一種具有眾多且變化著的癥狀，且所有患者不是有著相同癥狀。這也許就是為什么鑒別一個導(dǎo)致這種癥狀的基因變得如此困難。
為了解決這個問題，該小組首先把73種不同的癥狀分為9種明顯因素，它們有關(guān)于消極，妄想，情感，學(xué)究，青少年社會交往，瓦解，殘疾，幻覺。
然后，利用來自450位精神分裂癥患者的、他們父母的、以及沒有受影響的人的基因樣本進行比較，該小組把注意力集中在10號染色體的一個區(qū)域上，這個染色體之前已經(jīng)涉及包括引發(fā)疾病的基因。他們分析了多達1400個單核苷酸多態(tài)性，或簡寫為snps，為了檢查精神分裂癥患者是否比正常人更頻繁地攜帶了snps。
三個單核苷酸多態(tài)性和妄想癥有很大的關(guān)聯(lián)，而且這三個單核苷酸多態(tài)性都位于neuregulin 3基因上。事實上，在最具意義的前20位snps當中，其中的13個都位于或者臨近這個基因，然而除了和妄想相關(guān)，其他的snps和學(xué)究，瓦解，幻覺因素是有關(guān)聯(lián)的。
neuregulin 3有非常重要的意義是因為它在主要的中央神經(jīng)系統(tǒng)被打開，并且相關(guān)的neuregulin 1基因也被表明和精神分裂癥有關(guān)。
我們?nèi)蕴幵谂斫膺@個疾病、弄清楚究竟大腦的哪一塊出了問題的階段，目的是尋找稀有的變異遺傳性變型，因為這些變異可能也是精神分裂癥的元兇。（實習編輯：劉媛）
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