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妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)理是啥?妊娠期糖尿病是怎么引起的

來源:健康一線   2016年11月18日 手機(jī)看

  妊娠期糖尿病是于妊娠期診斷的糖耐量減低和糖尿病的總和。糖耐量減低的程度隨妊娠進(jìn)展而不同,多數(shù)孕婦于產(chǎn)后糖耐量很快恢復(fù)正常。妊娠期糖尿病患者再次妊娠發(fā)生糖尿病的可能性很大,同時(shí)產(chǎn)后糖耐量恢復(fù)正常的婦女多年后診斷為2型糖尿病的幾率很高。

綜合以上妊娠期糖尿病的特點(diǎn)和妊娠期糖尿病病因?qū)W特點(diǎn),妊娠期糖尿病與2型糖尿病在許多方面相似,胰島素缺陷和胰島素抵抗是重要的發(fā)病機(jī)制。在研究妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制時(shí),還要考慮妊娠這一特殊生理?xiàng)l件對(duì)妊娠期糖尿病的影響,妊娠期間特殊的內(nèi)分泌和代謝變化是妊娠期糖尿病發(fā)生的重要因素。

1.孕婦與糖代謝有關(guān)的內(nèi)分泌和代謝變化

(1)孕婦內(nèi)分泌腺體的變化:妊娠期胰島增大,β細(xì)胞數(shù)目增多,孕中期血漿胰島素水平開始增高,孕末期達(dá)高峰,同時(shí)α細(xì)胞分泌的胰高血糖素同樣增高。垂體的體積和重量由第7孕周開始,最終體積增加20%~40%,重量增加1倍。垂體分泌的垂體促乳素、促甲狀腺素、促腎上腺素和促腎上腺皮質(zhì)激素等均增加。妊娠期甲狀腺呈均勻性增大,孕期增加65%,血液中結(jié)合型T3和T4的總量增加,而游離T3和T4的水平不變或略低。妊娠期腎上腺體積雖然無明顯增大,但腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素明顯升高,但游離激素水平并不升高。

(2)胎盤的內(nèi)分泌作用:胎盤除作為胎兒與母體進(jìn)行物質(zhì)交換的重要器官以外,還是妊娠期重要的內(nèi)分泌器官。胎盤合成和分泌的胎盤生乳素、雌激素、孕激素和雄激素均與糖代謝有關(guān),胎盤生乳素最重要。胎盤生乳素能加速脂肪分解和氧化,血中游離脂肪酸增加,加速肝臟利用甘油和脂肪酸產(chǎn)生糖原;胎盤生乳素可以抑制胰島素的外周作用,使外周組織利用葡萄糖下降,升高血糖,以利胎兒利用。另外胎盤還合成胎盤胰島素酶,胎盤胰島素酶可以使胰島素降解為氨基酸而失去活性。妊娠期母體各內(nèi)分泌腺體分泌的激素變化和胎盤分泌的生物活性物質(zhì)中,僅胰島素具有降糖作用,而胎盤生乳素、胰高血糖素、胎盤分泌的甾類激素、甲狀腺激素、腎上腺皮質(zhì)激素等均有拮抗胰島素的作用。

另外胎盤胰島素酶還可以加速胰島素降解,更加削弱了降糖機(jī)制的能力。在上述因素的共同作用下,妊娠期的糖代謝呈現(xiàn)以下特點(diǎn):

①孕婦處于相對(duì)低血糖狀態(tài),造成低血糖的原因是由于胎兒對(duì)葡萄糖的大量需求和孕婦腎臟由于腎糖閾的下降而過量濾出,所以孕婦經(jīng)常出現(xiàn)低血糖特別是在饑餓時(shí)。低血糖隨妊娠的進(jìn)展而加劇,非妊娠期間的血糖值高于早期妊娠,而早期妊娠高于晚期妊娠。

②孕婦處于低血糖狀態(tài),低血糖可以導(dǎo)致胰島素分泌量下降,又由于血容量的增加,出現(xiàn)低胰島素血癥,低胰島素血癥引起脂肪分解,使游離脂肪酸和酮體升高,所以孕婦容易出現(xiàn)酮癥或酮癥酸中毒。

③血糖和血胰島素比值下降。血糖下降是導(dǎo)致血糖/胰島素比值下降的一個(gè)原因,而導(dǎo)致該值下降的主要原因是胰島素水平和胰島素總量所需的增加。

④妊娠期婦女給予葡萄糖負(fù)荷后,血糖峰值高于非妊娠期婦女并延遲到達(dá),恢復(fù)正常水平時(shí)間也較長(zhǎng),血胰島素的濃度變化與血糖變化類似。根據(jù)糖耐量試驗(yàn),相同的糖負(fù)荷,孕婦釋放的胰島素量明顯多于非妊娠狀態(tài),所以孕婦處于胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),但這種胰島素抵抗是多種其他激素拮抗的結(jié)果,并非胰島素、胰島素受體和第二信使系統(tǒng)異常所致。同時(shí)應(yīng)該強(qiáng)調(diào),這種胰島素抵抗是正常的和生理性的,它能在維持孕婦代謝平衡和血糖正常的情況下保證胎兒生長(zhǎng)和發(fā)育的需求。

2.胰島素分泌相對(duì)缺陷和胰島素抵抗妊娠期糖尿病是以遺傳、年齡和肥胖等因素為基礎(chǔ),由妊娠這一特定環(huán)境或內(nèi)分泌代謝狀態(tài)決定的糖耐量異常綜合征,其重要特點(diǎn)如下:

①妊娠期發(fā)生;

②妊娠期糖耐量減低的水平不斷變化;

③妊娠結(jié)束后多數(shù)糖耐量減低恢復(fù);

④再次妊娠則糖尿病的發(fā)生率很高;

⑤妊娠期糖尿病患者多年以后發(fā)生2型糖尿病的幾率很高;

⑥糖尿病家族史是妊娠期糖尿病的重要的危險(xiǎn)因素。所以在研究妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制的過程中,不但要考慮其與2型糖尿病的關(guān)系,同時(shí)還要考慮妊娠這一特殊的生理狀態(tài),同時(shí)對(duì)妊娠期糖尿病的研究能更好地揭示2型糖尿病的秘密。

妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制目前考慮主要為胰島素分泌相對(duì)減少和胰島素敏感性下降。

(1)胰島素分泌相對(duì)減少:孕婦空腹血漿胰島素水平逐漸增高,到妊娠晚期約為非妊娠期的2倍,但是妊娠期糖尿病者胰島素分泌增加量相對(duì)減少。妊娠期糖尿病患者除空腹胰島素水平相對(duì)增加量減少外,糖負(fù)荷后血漿胰島素水平或胰島素/葡萄糖比值或胰島素原指數(shù)下降。目前,這種胰島素分泌相對(duì)減少的原因不清,可能與患者的遺傳異質(zhì)性有關(guān)。這種遺傳異質(zhì)性在非妊娠的狀態(tài)下保持靜止?fàn)顟B(tài),在妊娠的刺激下,轉(zhuǎn)變成顯性狀態(tài),出現(xiàn)胰島素分泌相對(duì)減少的情況,妊娠終止后又回到原來的狀態(tài)。除了妊娠,其他因素如年齡增長(zhǎng)、體重增加的等同樣可以導(dǎo)致該遺傳異質(zhì)性的激活。

(2)胰島素抵抗:和2型糖尿病的胰島素抵抗一樣,妊娠期糖尿病的胰島素抵抗也需要考慮受體前、受體和受體后等多環(huán)節(jié)和多因素的過程,各個(gè)環(huán)節(jié)和因素造成胰島素抵抗的機(jī)制和特點(diǎn)也應(yīng)該按照2型糖尿病的胰島素抵抗去分析。由于多數(shù)妊娠期糖尿病患者多年后發(fā)展成2型糖尿病的關(guān)系,所以二者的許多病因和機(jī)制應(yīng)該是相同或相似的;相反,部分患者糖耐量恢復(fù)正常而且以后不發(fā)展成糖尿病,所以二者又有不同之處。多數(shù)妊娠期糖尿病患者孕前糖耐量正常,妊娠期間出現(xiàn)糖尿病,妊娠結(jié)束后糖耐量恢復(fù)正常,所以妊娠對(duì)糖耐量的影響很關(guān)鍵。妊娠期間高胰島素水平是胰島素抵抗即胰島素敏感性下降的標(biāo)志之一。妊娠期糖尿病患者妊娠期內(nèi)分泌和代謝變化是造成這種胰島素抵抗的重要原因之一。

妊娠期間,大量升糖激素產(chǎn)生,如垂體激素、胰高血糖素、胎盤生乳素和甾類激素等等。妊娠期間,血液中三酰甘油和游離脂肪酸的濃度增加,二者可以抑制胰島素的分泌和功能。胎盤分泌胰島素酶,可以降解胰島素。在糖耐量正常的孕婦,上述機(jī)制相互作用的結(jié)果是血糖和糖耐量正常,而對(duì)于妊娠期糖尿病患者,上述機(jī)制中任何一個(gè)環(huán)節(jié)異常,均可以導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生。妊娠期糖尿病的病因和發(fā)病機(jī)制是復(fù)雜的,它以一定的遺傳因素和環(huán)境因素為背景,在妊娠這一特殊的生理?xiàng)l件發(fā)生的以糖代謝異常為主要特征的綜合征。研究妊娠期糖尿病必須與2型糖尿病相結(jié)合,而妊娠期糖尿病的跟蹤研究有助于對(duì)2型糖尿病病因、發(fā)病機(jī)制和發(fā)病過程的研究。

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