近日，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所梁斌實(shí)驗(yàn)室與施鵬實(shí)驗(yàn)室、廣東醫(yī)科大學(xué)開(kāi)展合作研究，揭示了一條新的代謝調(diào)控環(huán)路，對(duì)了解脂代謝、鋅和鐵代謝相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)理和治療提供了新視野。該研究成果發(fā)表在國(guó)際期刊《類脂研究雜志》上。

脂類，如脂肪酸、磷脂、膽固醇等，不僅是重要的信號(hào)分子和能量?jī)?chǔ)存分子，也是組成生物膜的主要成分。脂類代謝紊亂與肥胖、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化、腫瘤等人類重大疾病密切相關(guān)。

該論文的第一作者、梁斌實(shí)驗(yàn)室的張靜靜博士介紹，固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBPs)是調(diào)控脂肪酸合成、膽固醇合成的重要轉(zhuǎn)錄因子。在哺乳動(dòng)物中，SREBPs進(jìn)化為兩個(gè)基因，SREBF-1和SREBF-2。SREBF-1轉(zhuǎn)錄為SREBP-1a和SREBP-1c，SREBP-1c主要調(diào)控脂肪酸合成。最近的研究表明，SREBP-1c響應(yīng)胞內(nèi)磷脂酰膽堿水平并調(diào)控其合成；而SREBP-2靶基因HMGCR是目前市場(chǎng)上他汀類藥物的靶點(diǎn)。

那么除了胞內(nèi)磷脂酰膽堿水平和膽固醇外，SREBP是否也受其他因子調(diào)控呢？梁斌實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合施鵬實(shí)驗(yàn)室的郝軍軍博士，以及廣東醫(yī)科大學(xué)李明意和廖輝來(lái)，利用模式生物秀麗線蟲(chóng)，全基因組篩選尋找調(diào)控SREBP突變體的抑制子。研究人員發(fā)現(xiàn)，秀麗線蟲(chóng)SREBP同源蛋白SBP-1負(fù)調(diào)控鋅的水平，同時(shí)也受鋅調(diào)控。該研究由此揭示了一條新的脂代謝的環(huán)路，即SREBP響應(yīng)胞內(nèi)鋅水平，并負(fù)調(diào)控鋅代謝。（記者王瀟雨）

原標(biāo)題：脂代謝調(diào)控研究有新發(fā)現(xiàn)