最近，由ViiV Healthcare和楊森組織的一項抗逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)方長效注射劑II期臨床試驗得到喜人成果。該試驗共招募了286名HIV患者，考察了該復(fù)方長效注射劑每4周或者每8周注射一次，并與標(biāo)準(zhǔn)三藥口服方案(carbotegravir/ abacavir/拉米夫定)的療效進行了對比。該藥物組合由ViiV Healthcare 的長效整合酶抑制劑 carbotegravir 與楊森的非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑利匹韋林(rilpivirine)組成，并制作成納米顆粒以實現(xiàn)療效長效機制。

試驗結(jié)果顯示，經(jīng)過96周治療后，每4周注射一次治療組病毒學(xué)抑制率達到87%，每8周注射一次治療組病毒學(xué)抑制率達到94%，且患者對該注射治療方式的滿意率高達90%。 這一項結(jié)果，對于廣大HIV患者而言無疑是令人驚喜的，若能順利上市，患者可以更低的頻率進行治療且達到相似的治療效果，而無須堅持每日高達14片藥片的口服方式。

目前兩家公司正在籌備該復(fù)方藥物的III期臨床試驗，繼續(xù)考察每4周或者每8周注射一次的藥物的療效、安全性及耐受性。