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GSK向FDA提交mepolizumab用于COPD的上市申請

來源:丁香園   2017年11月13日 17:32 手機(jī)看

據(jù)Pharmatimes于2017年11月8日報道,葛蘭素史克正在申請?jiān)诿绹袌鲣N售其哮喘藥物mepolizumab用于治療嗜酸性粒細(xì)胞性慢性阻塞性肺病(COPD)。

該制藥商已經(jīng)向監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交了補(bǔ)充新藥申請,請求批準(zhǔn)白細(xì)胞介素 -5(IL-5)拮抗劑作為該病患者維持治療的附加藥物。白細(xì)胞介素 -5(IL-5)是嗜酸性粒細(xì)胞生長,活化和存活的主要啟動子。

2015 年11月,美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)mepolizumab治療哮喘患者嗜酸性粒細(xì)胞炎癥,使其成為第一個也是唯一被批準(zhǔn)的IL-5靶向生物制劑。該藥物通過阻止IL-5與受體結(jié)合從而中斷炎癥途徑。

向美國食品和藥物管理局提交的文件是第一份mepolizumab用于治療COPD的評審申請,葛蘭素史克指出,預(yù)計(jì)今年和明年將有更多的申請。

評審申請文件包含兩項(xiàng)研究的數(shù)據(jù):首先是METREX,與安慰劑相比,嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)較高的患者(18%,多重調(diào)整后 p = 0.036)使用100mg 劑量mepolizumab治療中度和重度惡化頻率顯著降低。其次是METREO,與安慰劑相比,mepolizumab 組出現(xiàn)中度和重度惡化的頻率減少,但沒有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。

COPD是一種常見肺部疾病,包括慢性支氣管炎,肺氣腫或兩者兼而有之,氣流進(jìn)入肺部受阻干擾正常呼吸。據(jù)認(rèn)為,這種疾病在全球影響3.84億人,目前是第四大死因。

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