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FDA批準(zhǔn)全球首例數(shù)字藥物 可追蹤病人是否服藥

來(lái)源:鳳凰網(wǎng)財(cái)經(jīng)   2017年11月14日 15:12 手機(jī)看

據(jù)華爾街日?qǐng)?bào)報(bào)道,美國(guó)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)了世界上首例數(shù)字藥物,這種治療精神疾病的藥丸進(jìn)入人體消化道后會(huì)向智能手機(jī)發(fā)出信號(hào),以便醫(yī)生追蹤病人是否服藥。

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱FDA)周二批準(zhǔn)該藥物意味著日本的大冢制藥(Otsuka Pharmaceutical Co.)可以在阿立哌唑(Abilify)藥片內(nèi)部植入含有硅、鎂和銅等礦物的一個(gè)微小芯片;阿立哌唑被廣泛用于治療精神分裂、狂躁型抑郁癥和其他精神疾病。

一旦服下,該芯片與胃酸混合起來(lái)并向病人身上帶的一個(gè)貼片發(fā)送類(lèi)似心臟跳動(dòng)的信號(hào)。貼片紀(jì)錄用藥量和服藥時(shí)間,并將這些信息傳輸至一個(gè)智能手機(jī)應(yīng)用,供病人監(jiān)測(cè),還可以向醫(yī)生和看護(hù)出示。該芯片最終正常通過(guò)消化道。

大冢制藥與硅谷公司Proteus Digital Health Inc.已試驗(yàn)該藥物數(shù)年,后者提供芯片技術(shù)。

該發(fā)明是針對(duì)有精神疾病的病人,這些病人有時(shí)不服藥,或可能健忘,不利于治療成功。數(shù)字藥物可能也會(huì)解決制藥公司和保險(xiǎn)公司面臨的一些問(wèn)題:由于漏服導(dǎo)致的藥物銷(xiāo)量下降,以及治療狀況惡化病人的醫(yī)療成本上升。

但大冢制藥面臨基本的問(wèn)題,病人和醫(yī)生是否需要數(shù)字藥物,如果需要的話,保險(xiǎn)公司準(zhǔn)備支付多少。

原標(biāo)題:外媒:FDA批準(zhǔn)全球首例數(shù)字藥物 可追蹤病人是否服藥

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