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艾伯維皮炎新藥獲突破性療法認(rèn)定

來(lái)源:藥明康德   2018年01月09日 14:14 手機(jī)看

生物制藥公司AbbVie今天宣布,美國(guó)FDA給予其在研新藥Upadacitinib針對(duì)特應(yīng)性皮炎的突破性療法認(rèn)定,用于患有中重度特應(yīng)性皮炎的適合進(jìn)行全身治療的成年患者。該認(rèn)定基于AbbVie在2017年9月公布的其2B期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果。FDA的“突破性療法認(rèn)定”計(jì)劃旨在加速開(kāi)發(fā)和審查具有初步臨床證據(jù)支持其可能會(huì)顯著改善一個(gè)或多個(gè)臨床重要終點(diǎn)的在研藥物或療法。

特應(yīng)性皮炎又稱濕疹,是一種慢性炎性皮膚病,其特征為皮膚潰瘍、組織液滲出和結(jié)痂、皮膚發(fā)紅,劇烈瘙癢以及皮膚干燥。癥狀還可能表現(xiàn)為皮疹或者皮膚變厚和變硬。在美國(guó),特應(yīng)性皮炎影響了大約2800萬(wàn)人,可能嚴(yán)重影響患者的身體和心理健康。

Upadacitinib是一種由AbbVie研發(fā)的口服小分子藥,可以選擇性抑制JAK1。JAK1在免疫介導(dǎo)的疾病的病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。AbbVie正在進(jìn)行upadacitinib針對(duì)特應(yīng)性皮炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,銀屑病關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的2、3期臨床試驗(yàn)。Upadacitinib尚未經(jīng)監(jiān)管部門批準(zhǔn),其安全性和有效性尚未確定。

▲Upadacitinib的分子結(jié)構(gòu)式(圖片來(lái)源:MedChem Express)

AbbVie公司研發(fā)部門首席科學(xué)官兼執(zhí)行副總裁Michael Severino博士說(shuō):“我們的研發(fā)歷史、科學(xué)專業(yè)知識(shí)和免疫領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位使我們能專注于開(kāi)發(fā)緊急和未滿足需求的病癥的新療法。目前針對(duì)特應(yīng)性皮炎患者的治療選擇是有限的,解決這些患者的需求對(duì)我們非常重要,我們期待將upadacitinib推進(jìn)到特應(yīng)性皮炎的第三階段研究中。”

我們期待有更多創(chuàng)新療法緩解皮炎患者們的煩惱。

參考資料:

[1] AbbVie官網(wǎng)新聞

[2] Abbvie's Upadacitinib granted breakthrough therapy designation from the FDA for atopic dermatitis

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