靶向治療已成為肺癌重要治療方法之一，而近幾年國內(nèi)外在靶向藥上投入了大量的研究，頻頻為我們帶來肺癌靶向治療方面的最新進展。肺癌幫是國內(nèi)首個肺癌患者精準醫(yī)療服務(wù)APP，它向肺癌各階段、各類型患者群體，提供和推送個性化、精準醫(yī)療服務(wù)，從生理與心理兩方面來幫助患者提高生活質(zhì)量。

肺癌新靶點——NRG1

醫(yī)學(xué)雜志《JTO》發(fā)文：兩位NRG1融合的肺癌患者吃阿法替尼有效，有效期分別為10和12個月。

肺癌新靶點——NRG1，阿法替尼可以對NRG1融合的患者有效。而這靶點還有個有意思之處，NRG1融合更多的發(fā)生沒有驅(qū)動基因突變的肺腺癌患者中，尤其是不抽煙的患者。

參考文獻：

[1]Gay, N.D., et al., Durable Response to Afatinib in Lung Adenocarcinoma Harboring NRG1 Gene Fusions. J Thorac Oncol, 2017. 12(8): p. e107-e110.

[2]Fernandez-Cuesta, L. and R.K. Thomas, Molecular Pathways: Targeting NRG1 Fusions in Lung Cancer. Clin Cancer Res, 2015. 21(9): p. 1989-94.

耐藥的“ALK 陽性肺癌”患者將有新藥可用

2015年，諾華公司研發(fā)出新一代 ALK（注1）標靶新藥 “立克癌”（Ceritinib），藥效更好，用于治療某些已對截克瘤產(chǎn)生抗藥性的病人也有療效，可以穩(wěn)定控制病情超過一年之后才產(chǎn)生抗藥性。

最近日本武田制藥公司（Takeda Pharmaceutical Company）旗下的美國癌癥藥品制造商 Ariad公司進一步研發(fā)出一款幾乎可以對付所有已知的截克瘤抗藥性的新藥Brigatinib，能幫助病患繼續(xù)控制對截克瘤產(chǎn)生抗藥性之腫瘤，甚至對于將近一半已產(chǎn)生“腦部轉(zhuǎn)移”的病患也有療效。

FDA基于 Brigatinib于第二期臨床試驗的優(yōu)異表現(xiàn)（注 2），已于今年 4月決定加速批準該藥的審核（注 3），使該藥可盡快上市救治病患。但該新藥之持續(xù)核準仍有待后續(xù)臨床試驗對治療的效益進一步驗證和描述。武田制藥也承諾將在全球持續(xù)開發(fā) Brigatinib，以協(xié)助更多需要此藥物的患者獲得有效的治療。

注1：ALK是一種表現(xiàn)于細胞膜上的“受體酪胺酸激酶”（receptor tyrosine kinase），對發(fā)育中的中樞和周邊神經(jīng)系統(tǒng)之發(fā)育扮演重要功能，于成體之正常功能尚不清楚，但在許多癌癥皆有異?；罨那樾巍LK最早發(fā)現(xiàn)于淋巴瘤中有基因的變異，后來陸續(xù)于肺癌、腸癌以及乳癌均有發(fā)現(xiàn)。

注2：一般藥品需進行至第三期臨床試驗，包含上千人的受試者。而本次第二期臨床試驗僅有 222位受試者。

注3：美國 FDA為滿足病患對于醫(yī)療的迫切需求，在 1992年訂定了加速核準（Accelerated approval）制度 ，只要在科學(xué)證據(jù)的支持下，可允許縮短藥品研發(fā)之時程，使藥品提早上市。但獲得加速核準的新藥后續(xù)仍必須提出能支持對嚴重、危及生命之疾病有療效與安全性之證據(jù)，且確實給予患者優(yōu)于現(xiàn)行療法之治療。

肺癌靶向藥最新匯總

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