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新型抗癌療法可將癌細(xì)胞變回正常細(xì)胞

來源:生物谷   2018年05月17日 13:29 手機看

BGN Technologies是以色列本古里安大學(xué)(BGU)的科技轉(zhuǎn)化公司,該公司近日宣布一個由BGU生命科學(xué)系和國家生物技術(shù)研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊開發(fā)出了一個治療癌癥的新方法,可以抑制腫瘤生長,并將這些癌細(xì)胞變回正常細(xì)胞。

圖片來源:Min Yu (Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research at USC),USC Norris Comprehensive Cancer Center

“盡管這還處于早期階段,但是我們對這些表明這個新分子具有抗癌潛力的結(jié)果感到很興奮。” Shoshan-Barmatz教授說道。“我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一個重編程癌細(xì)胞使它們失去癌細(xì)胞特點的方法。”

這種新療法基于小干擾RNA(siRNA),以沉默線粒體門控蛋白VDAC1的表達(dá)。這個蛋白在許多實體及血液瘤中都高表達(dá),是滿足癌細(xì)胞高能量需求的關(guān)鍵所在。通過沉默VDAC1,研究人員成功抑制了癌細(xì)胞的生長。這有廣泛的應(yīng)用前景,因為使用siRNA治療顯著抑制了癌細(xì)胞的生長,但是卻沒有影響正常細(xì)胞。

Shoshan-Barmatz教授過去已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用siRNA沉默VDAC1的表達(dá)可以在體外及小鼠膠質(zhì)瘤、肺癌及三陰性乳腺癌模型中抑制癌細(xì)胞生長。

使用VDAC1特異性的siRNA治療還可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞代謝途徑的重編程,逆轉(zhuǎn)它們的“癌細(xì)胞”性質(zhì),使之轉(zhuǎn)變?yōu)檎5姆只?xì)胞。

“我們使用siRNA療法成功地使幾種小鼠腫瘤模型中癌細(xì)胞的代謝發(fā)生重編程,減緩了腫瘤生長及血管生成,降低了腫瘤的侵入性,并誘導(dǎo)腫瘤干細(xì)胞發(fā)生分化。” Shoshan-Barmatz教授說道。“我們已經(jīng)為這項技術(shù)申請了專利,現(xiàn)在正在尋找合作伙伴已開發(fā)這種有潛力的癌癥療法,我們希望這將為癌癥患者帶來新療法。”

參考資料:

Cancer treatment changes cancer cells into normal ones

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