據(jù)西安楊森微信公眾號(hào)今天發(fā)布的消息，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)治療精神分裂癥長(zhǎng)效針劑善妥達(dá)®棕櫚帕利哌酮酯注射液（3個(gè)月劑型） 在中國(guó)上市。

精神分裂癥是中國(guó)面臨的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一，對(duì)患者及其家庭以及社會(huì)帶來巨大的影響。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球有超過2,300萬人正在遭受精神分裂癥的困擾。截至2016年底，中國(guó)登記在冊(cè)的精神分裂癥患者人數(shù)約為405萬。在我國(guó)，精神疾病所帶來的負(fù)擔(dān)已超過其他的疾病領(lǐng)域，約占所有疾病負(fù)擔(dān)總和的20%，這一數(shù)字預(yù)計(jì)在2020年上升至25%。

據(jù)了解善妥達(dá)®每年僅需注射四次，為精神分裂癥患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性，減少由于中斷藥物治療而導(dǎo)致的疾病復(fù)發(fā)。該藥的適用于接受過善思達(dá)®棕櫚酸帕利哌酮注射液（1個(gè)月劑型）至少4個(gè)月充分治療的精神分裂癥患者。

截止到2017年12月，善妥達(dá)®已在全球53個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批。