肝母細(xì)胞瘤（Hepatoblastoma，HBL）是一種在孩子3歲前發(fā)病的惡性兒科肝癌。肝癌中常見(jiàn)的一種現(xiàn)象是腫瘤抑制蛋白（tumor suppressor proteins ，TSPs）減少。

但是在一項(xiàng)最近發(fā)表于nature子刊《Communications Biology》的研究中，研究人員卻發(fā)現(xiàn)侵襲、耐藥的HBLs中的TSPs水平升高。通常來(lái)講，經(jīng)典表型的HBL病人的TSP水平會(huì)降低，但是患侵襲性HBL的病人的TSPs水平會(huì)升高，這些TSPs經(jīng)歷過(guò)轉(zhuǎn)錄后修飾，導(dǎo)致其抑制癌癥的活性消失。

在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)侵襲性HBL病人體內(nèi)特殊的侵襲肝癌結(jié)構(gòu)域（aggressive liver cancer domains，ALCDs)會(huì)被PARP1介導(dǎo)的染色體重塑過(guò)程激活，導(dǎo)致修飾過(guò)的TSPs表達(dá)升高以及額外的癌信號(hào)通路激活：WNT信號(hào)通路和beta-連環(huán)蛋白。而抑制PARP1可以抑制ALCDs活化并使相應(yīng)基因的表達(dá)恢復(fù)正常，從而降低細(xì)胞的增殖。

該研究表明PARP1激活是侵襲性HBL發(fā)展的一種機(jī)制，也進(jìn)一步表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)的PARP1抑制劑也許可以用于治療患侵襲性HBL的病人。