近日，一項(xiàng)刊登在國際雜志Oncogene上的研究報(bào)告中，來自澳大利亞墨爾本沃爾特和伊麗莎-霍爾醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家們通過研究闡明了，如何利用三種分子組合來阻斷并且逆轉(zhuǎn)肺癌的進(jìn)展。

研究者表示，在臨床前模型中，將兩種BH3制劑與一種FGFR抑制劑結(jié)合就能夠成功有效阻斷肺癌細(xì)胞的生長，腫瘤細(xì)胞不僅會停止生長，而且還會開始發(fā)生萎縮。

阻斷肺癌通路

癌癥是因異常細(xì)胞而衍生的一種疾病，而科學(xué)家們將這種“異常細(xì)胞”視為癌癥發(fā)生的主要標(biāo)志，這些特征/標(biāo)志能被理解為不同的通路，而這些通路則會誘發(fā)腫瘤形成和發(fā)展。研究者Weeden博士說道，這項(xiàng)研究中，我們成功靶向作用并干擾了肺癌生存的兩大主要特征，即細(xì)胞死亡和細(xì)胞生長的通路。

闡明“細(xì)胞死亡”和“細(xì)胞生長”兩大途徑對于肺癌細(xì)胞的存活至至關(guān)重要，而更重要的是，如何阻斷這些途徑從而抑制癌癥擴(kuò)散也是更加重要的。利用三種潛在的特殊化合物（兩種BH3制劑與一種FGFR抑制劑），研究人員就能夠成功阻斷癌細(xì)胞中名為FGFR， BCL-XL和MCL-1等關(guān)鍵部分，從而就能阻斷腫瘤的生長使其開始萎縮。

讓時(shí)間回到腫瘤上

研究者Ah-Cann表示，讓腫瘤發(fā)生萎縮就意味著癌癥患者的存活時(shí)間更長，生活質(zhì)量更高；本文研究結(jié)果或能幫助我們后期開發(fā)新型靶向性藥物來改善肺癌患者的生活質(zhì)量。下一步我們將會通過更為深入的研究開發(fā)出新型藥物，來更加安全有效地阻斷肺癌患者機(jī)體中的特殊信號通路。

最后研究者表示，本文研究結(jié)果對于理解肺癌的發(fā)生至關(guān)重要，研究人員干擾誘發(fā)肺癌的通路越多，他們就距離開發(fā)出更好的靶向性療法來治療肺癌就越近一步。

原始出處：Clare E. Weeden, Casey Ah-Cann, Aliaksei Z. Holik, et al. Dual inhibition of BCL-XL and MCL-1 is required to induce tumour regression in lung squamous cell carcinomas sensitive to FGFR inhibition, Oncogene (2018). DOI: 10.1038/s41388-018-0268-2

原標(biāo)題：Oncogene：科學(xué)家利用三種分子組合成功阻斷并且逆轉(zhuǎn)肺癌進(jìn)展

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