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新型遺傳標(biāo)記或可早期診斷惡性前列腺癌

來(lái)源:生物谷   2018年09月20日 16:06 手機(jī)看

近日,一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Clinical Cancer Research上的研究報(bào)告中,來(lái)自圖爾庫(kù)大學(xué)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了HOXB13和CIP2A基因自發(fā)性遺傳改變的相互作用、惡性前列腺癌、疾病高風(fēng)險(xiǎn)以及患者生存率較差之間的關(guān)聯(lián),前列腺癌是衛(wèi)生保健領(lǐng)域科學(xué)家們面臨的一大挑戰(zhàn),每年全球有超過(guò)100萬(wàn)新發(fā)前列腺癌患者,而且有30萬(wàn)人因該病而死亡。

圖片來(lái)源:Wikipedia

HOXB13是已知在前列腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)中扮演關(guān)鍵作用的基因之一,目前研究人員并未闡明其誘發(fā)前列腺癌的分子機(jī)制;而另一個(gè)名為CIP2A也被認(rèn)為在人類腫瘤形成過(guò)程中扮演關(guān)鍵角色,CIP2A基因能夠編碼一種特殊的癌蛋白。研究者Johanna Schleutker教授表示,本文研究表明,基因HOXB13和CIP2A之間的協(xié)同作用會(huì)促進(jìn)男性在早年間患上前列腺癌,而這種協(xié)同作用還與高水平的前列腺特異性抗原(PSA)和患者早期的生化復(fù)發(fā)有關(guān),此外,HOXB13和CIP2A基因突變體的同時(shí)表達(dá)會(huì)刺激前列腺癌生長(zhǎng)、遷移以及腫瘤形成。

目前研究人員在前列腺癌治療過(guò)程中迫切需要解決的問(wèn)題就是如何盡可能早地對(duì)惡性前列腺癌進(jìn)行診斷,對(duì)HOXB13-CIP2A的遺傳檢測(cè)就能夠盡快發(fā)現(xiàn)惡性前列腺癌患者,并且還能為患者的前列腺癌早期檢測(cè)和后期精準(zhǔn)化的治療提供新的機(jī)會(huì)。研究者表示,基因HOXB13和CIP2A的微小改變或許就能幫助CIP2A有效促進(jìn)其對(duì)HOXB13的效應(yīng),從而引發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)的前列腺癌發(fā)病幾率。

同時(shí)攜帶HOXB13和CIP2A基因突變體的男性患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加21倍,而且患惡性前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加2.3倍,盡管當(dāng)前研究中,研究人員對(duì)7000多名患者以及相同數(shù)量的對(duì)照人群進(jìn)行了研究,但本文研究仍然受限于一些因素,比如本文研究中的參與者主要來(lái)自北歐地區(qū)的高加索人,后期研究人員還需要進(jìn)行更為深入的研究來(lái)加入其他的人口學(xué)數(shù)據(jù)證實(shí)本文中的研究結(jié)果。

原始出處:Csilla Sipeky, Ping Gao, Qin Zhang, et al. Synergistic interaction of HOXB13 and CIP2A predispose to aggressive prostate cancer. Clinical Cancer Research (2018). DOI:10.1158/1078-0432.CCR-18-0444

原標(biāo)題:Clin Cancer Res:新型的遺傳標(biāo)記或有望實(shí)現(xiàn)早期診斷惡性的前列腺癌

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