2019年1月7日，亞盛醫(yī)藥與美國德克薩斯州大學MD Anderson癌癥中心共同宣布達成一項為期5年的戰(zhàn)略合作，雙方將共同開展腫瘤領域聯(lián)合研究，以推動5個在研腫瘤新藥項目的臨床開發(fā)。

MD Anderson癌癥中心是全球首屈一指的綜合性癌癥醫(yī)療機構，在腫瘤研究與治療方面處于世界領先地位。該項合作旨在共同開發(fā)基于亞盛醫(yī)藥特有的蛋白-蛋白相互作用藥物發(fā)現(xiàn)技術平臺研發(fā)的系列腫瘤新藥。

據(jù)悉，MD Anderson癌癥中心的白血病研究團隊將與亞盛醫(yī)藥共同合作，推進亞盛醫(yī)藥在研的多項細胞凋亡藥物及激酶靶向藥物的臨床開發(fā)。這些候選項目包括Bcr-Abl抑制劑HQP1351、Bcl-2/xL抑制劑APG-1252、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575、IAP抑制劑APG-1387和MDM2-p53抑制劑APG-115。此次研究將涉及單藥治療及與其它藥物聯(lián)合用于治療多種惡性血液腫瘤。

合作將充分利用MD Anderson癌癥中心在轉化醫(yī)學和臨床研究方面的豐富經驗，加速推動合作藥物的臨床開發(fā)。雙方有望為治療急性髓細胞白血?。ˋML）、慢性髓性白血?。–ML）、急性淋巴細胞白血病（ALL）、骨髓增生性腫瘤（MPN）和骨髓纖維化等多種惡性腫瘤提供新的治療選擇。

“MD Anderson癌癥中心一直致力于為患者開發(fā)和提供更有效的治療。這次合作有助于我們探索治愈癌癥的新療法。我們將對這一系列的候選藥物展開研究，并對這些藥物的新穎作用機制很感興趣。”Kantarjian博士表示。

亞盛醫(yī)藥董事長楊大俊博士表示：“我們很高興能夠與MD Anderson達成此項重要合作。我們將與MD Anderson團隊共同努力、密切合作，加快相關產品的臨床開發(fā)，早日為全球腫瘤患者提供新的治療選擇。”

公開資料顯示，亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物，公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。

亞盛醫(yī)藥研發(fā)產品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個新藥項目已進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發(fā)階段。

MD Anderson癌癥中心位于美國休斯頓市，是全球最知名的癌癥中心之一，致力于為癌癥患者提供護理、科研、教育和預防。該機構的唯一使命是為世界各地的患者及其家人終結癌癥。MD Anderson癌癥中心是美國國家癌癥研究所（NCI）指定的49家綜合性癌癥中心之一。

在《美國新聞與世界報道》的“最佳醫(yī)院”調查中，MD Anderson癌癥中心在癌癥護理方面排名第一，并獲得了美國國立衛(wèi)生研究院NCI的癌癥中心支持撥款（P30 CA016672）。自1990年此項調查開展以來，MD Anderson癌癥中心每年名列全美癌癥護理醫(yī)院的前兩名，在過去17年里曾14次排名第一。

值得一提的是，該合作將由MD Anderson癌癥中心白血病系主任Hagop Kantarjian博士親自領銜，他此前的研究曾促成20多個白血病藥物獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準。

注：文中如果涉及動脈網(wǎng)記者采訪的數(shù)據(jù)，均由受訪者提供并確認。

原標題：亞盛醫(yī)藥宣布與安德森癌癥中心達成腫瘤藥物開發(fā)戰(zhàn)略合作，項目為期5年