新基（Celgene）公司今日宣布，美國(guó)FDA授予其抗癌新藥Pomalyst（泊馬度胺，pomalidomide）突破性療法認(rèn)定，用于治療曾經(jīng)接受過(guò)全身性化療的HIV陽(yáng)性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV陰性卡波西肉瘤患者。突破性療法將加快新藥的開(kāi)發(fā)和審評(píng)速度。

卡波西肉瘤是由于卡波西肉瘤相關(guān)皰疹病毒感染造成的，這一病毒又被稱為人類皰疹病毒8型。患者在皮膚和口腔粘膜表面會(huì)出現(xiàn)多處病變，有時(shí)病變還會(huì)出現(xiàn)在肺部和胃腸道粘膜表面?？úㄎ魅饬鲈谑艿紿IV感染的人群中更為常見(jiàn)。HIV陽(yáng)性患者如果對(duì)全身性化療產(chǎn)生抗性或無(wú)法耐受全身性化療，就沒(méi)有其它獲批治療選擇，因此這些患者急需治療這一疾病的創(chuàng)新療法。

Pomalyst是新基公司開(kāi)發(fā)的沙利度胺類似物。它是一款口服抗癌小分子藥物，具有多種作用機(jī)制，是新基公司治療多發(fā)性骨髓瘤的基石之一。新基公司也在開(kāi)展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，在其它癌癥類型中檢驗(yàn)這款新藥的效果。

本次突破性療法認(rèn)定是基于Pomalyst在一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)中的表現(xiàn)。這項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)22名卡波西肉瘤患者進(jìn)行了治療，其中15名為HIV陽(yáng)性，19名曾經(jīng)接受過(guò)前期治療。試驗(yàn)結(jié)果表明，在HIV陽(yáng)性患者中，患者的客觀緩解率（ORR）達(dá)到60%，完全緩解率（CR）達(dá)到20%。在HIV陰性患者中，患者的ORR達(dá)到100%，CR達(dá)到14%。這項(xiàng)研究的結(jié)果已經(jīng)發(fā)表在Journal of Clinical Oncology上。

“FDA授予Pomalyst突破性療法認(rèn)定反映了加快開(kāi)發(fā)卡波西肉瘤創(chuàng)新療法的急迫性，”新基公司首席醫(yī)學(xué)官Jay Backstrom博士說(shuō)：“我們將繼續(xù)與FDA緊密合作，盡快推動(dòng)這一項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)。”

新基公司計(jì)劃在今年年末向FDA遞交使用Pomalyst治療卡波西肉瘤的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）。

參考資料：

[1] Celgene Corporation Announces POMALYST® Granted Breakthrough Therapy Designation from FDA for HIV-Positive and Negative Kaposi Sarcoma. Retrieved May 13, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20190513005200/en

[2] Polizzotto et al, (2019). Pomalidomide for Symptomatic Kaposi's Sarcoma in People With and Without HIV Infection: A Phase I/II Study. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.2016.69.3812