勃林格殷格翰公司在澳大利亞墨爾本舉行的2019年國(guó)際血栓與止血學(xué)會(huì)（ISTH）年會(huì)上，對(duì)外公布了兩項(xiàng)使用達(dá)比加群治療兒童疾病的研究結(jié)果。

研究數(shù)據(jù)顯示，在治療兒童急性靜脈血栓栓塞（VTE）時(shí)，達(dá)比加群與目前的標(biāo)準(zhǔn)療法（SOC）擁有相似的療效與安全性。另一項(xiàng)研究同樣證實(shí)了達(dá)比加群良好的安全性，這項(xiàng)研究首次評(píng)估了采用直接口服抗凝劑（DOAC）在存在持續(xù)性VTE風(fēng)險(xiǎn)因素的兒童中預(yù)防復(fù)發(fā)性VTE的效果。

目前，用于治療與預(yù)防兒童復(fù)發(fā)性VTE的標(biāo)準(zhǔn)療法存在一定的局限性，包括需要頻繁監(jiān)測(cè)與非口服給藥等。上述針對(duì)達(dá)比加群的全新研究旨在為對(duì)VTE患兒及存在VTE復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的兒童采用抗凝治療提供更多的洞見(jiàn)與專(zhuān)業(yè)知識(shí)。

達(dá)比加群（泰畢全，Pradaxa）尚未在任何國(guó)家獲批用于治療VTE患兒。上述研究反映了勃林格殷格翰公司始終致力于拓展血栓疾病治療領(lǐng)域的科學(xué)知識(shí)。廣泛的RE-VOLUTION®臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已充分證實(shí)達(dá)比加群在成人患者中的安全性與療效，并擁有大量臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

注：原文有刪減