今日，禮來（Eli Lilly）公司宣布，以約11億美元的數(shù)額收購致力于開發(fā)慢性皮膚病療法的Dermira公司，獲得其創(chuàng)新人源化抗白介素13（IL-13）單克隆抗體lebrikizumab，以及一款已被美國FDA批準的皮膚病治療藥物Qbrexza（glycopyrronium），增強其在免疫學研究領(lǐng)域的開發(fā)管線。新聞稿指出，本次收購活動預計將在今年第一季度完成。

Lebrikizumab是一款創(chuàng)新人源化抗IL-13單克隆抗體。它能夠以高親和力，高特異性地結(jié)合IL-13，從而防止IL-13Rα1/IL-4Rα復合體的形成并抑制這一受體復合體介導的信號通路。IL-13被認為是介導特應性皮炎的關(guān)鍵因子，它促進2型炎癥反應，從多方面驅(qū)動特應性皮炎的病理生理學。目前，該抗體正在3期臨床試驗中治療患有中重度特應性皮炎的12歲及以上的青少年和成人患者。此前，lebrikizumab已獲得美國FDA授予的快速通道資格，并在治療中重度特應性皮炎患者的2b期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。在該項2b期試驗中，lebrikizumab的所有劑量都達到了主要研究終點，與安慰劑相比，顯著改善患者的濕疹面積及嚴重度指數(shù)（EASI）。

另外，禮來獲得的另一款藥物glycopyrronium已于2018年6月被批準用于患有原發(fā)性腋窩多汗癥的9歲及以上兒童和成人患者的局部治療。原發(fā)性腋窩多汗癥，通常也稱為過度腋下出汗，是一種慢性皮膚病，會導致出汗超出正常體溫調(diào)節(jié)所需的量。導致該病的確切病因尚不清楚，這一疾病不僅為患者帶來身體上的不適，也為他們的日常生活帶來負擔和恥辱感。Glycopyrronium作為一種抗膽堿能藥，有望為這些患者帶來治療希望。它可以直接應用于皮膚，能通過抑制汗腺活化來阻止汗液的產(chǎn)生。

Dermira的研發(fā)管線（圖片來源：Dermira公司官網(wǎng)）

“患有中重度特應性皮炎的患者目前仍存在高度未滿足的治療需求。我們很高興lebrikizumab可以幫助到這些患者，”禮來高級副總裁，兼生物醫(yī)學總裁Patrik Jonsson先生說：“收購Dermira符合禮來核心治療領(lǐng)域管線的研發(fā)策略，即通過收購核心治療領(lǐng)域的臨床階段產(chǎn)品，并利用我們的藥物開發(fā)方面的專業(yè)知識和商業(yè)化推廣經(jīng)驗為患者提供新藥。本次合作不僅造福廣大特應性皮炎患者，同時還為原發(fā)性腋窩多汗癥患者提供了更多的治療選擇。我們期待與Dermira的繼續(xù)合作。”

“自Dermira成立以來，我們一直致力于將科學應用于醫(yī)學皮膚病治療領(lǐng)域，開發(fā)出治療影響數(shù)百萬患者的最常見皮膚病療法，”Dermira董事長，兼首席執(zhí)行官Tom Wiggans先生說：“我們很高興禮來公司可以關(guān)注Dermira取得的進展，并注意到lebrikizumab和glycopyrronium的治療效果。我們與禮來有著共同的愿景，希望通過開發(fā)創(chuàng)新療法來幫助更多患者。”

參考資料：

[1] Lilly Announces Agreement to Acquire Dermira，Retrieved January 10, 2020, from https://www.biospace.com/article/releases/lilly-announces-agreement-to-acquire-dermira/?s=79