慢性乙肝病毒（HBV）感染是世界上最常見的嚴重肝臟感染，且極具傳染性，在全世界范圍內有2億多名患者。這種病毒通過接觸感染者的血液和體液傳播，傳染性比艾滋病毒還高50到100倍。雖然很多慢性乙肝患者沒有明顯癥狀，但是他們仍然會生成高水平的病毒DNA和抗原。長期持續(xù)的抗原表達會導致炎癥和細胞壞死，從而引發(fā)肝硬化和肝癌。

今日，專注于肝病治療藥物開發(fā)的Aligos Therapeutics公司宣布完成1.25億美元的B輪融資。該公司主要針對慢性乙型肝炎（CHB），非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及肝細胞癌（HCC）靶向療法的開發(fā)。本輪融資將主要用于其在研產(chǎn)品的臨床研發(fā)。此前，它已于2018年完成1億美元的A輪融資。近年來，靶向乙肝病毒基因表達的創(chuàng)新療法紛紛在臨床試驗中顯示出良好的療效，這家公司能為患者帶來“功能性治愈”乙肝的曙光么？

目前，慢性乙型肝炎的標準療法雖然可以有效地抑制病毒DNA的復制，但并不能有效降低乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的水平，HBsAg可以繼續(xù)抑制人體免疫系統(tǒng)，并阻止功能性治愈疾病。Aligos的開發(fā)策略涉及多個已經(jīng)過臨床驗證的藥物領域，包括衣殼裝配調節(jié)劑（CAM），抑制S抗原轉運的寡核苷酸聚合物（STOP），以及反義寡核苷酸（ASO），這些藥物具有不同的作用機制。Aligos正在基于這些藥物的開發(fā)經(jīng)驗，進一步發(fā)現(xiàn)和開發(fā)可以與致病機制相互作用的新分子類別，例如病毒編碼蛋白，核酸，以及不同癌癥適應癥的癌基因及其合成蛋白。

該公司還在研發(fā)旨在激活患者免疫系統(tǒng)，為那些導致嚴重發(fā)病率和死亡率的疾病創(chuàng)造持久效益的新療法。憑借其在開發(fā)慢性肝病治療方法方面的專業(yè)知識和經(jīng)驗，Aligos正在建立一個強大的候選藥物管線，專注于開發(fā)慢性乙型肝炎的治療方法，并在肝臟疾病的其他領域提供治療。

Aligos研發(fā)管線（圖片來源：Aligos官網(wǎng)）

在此前的醫(yī)學會議上，Aligos曾公布其多款候選藥物的最新研究數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)表明，其CAM候選藥物ALG-000184具有出色的口服藥代動力學特性；其STOP候選藥物ALG-010133具有有效的體外抗S抗原活性；其ASO候選藥物具有顯著的病毒基因類型覆蓋率。這些候選藥物有望為患者提供有效的聯(lián)合治療方案，從而實現(xiàn)慢性乙型肝炎的功能性治愈。

“我們非常感謝新老投資者的信任和投資，”Aligos公司首席執(zhí)行官Lawrence Blatt博士說：“這輪融資為我們提供了將慢性乙型肝炎產(chǎn)品組合投入到臨床開發(fā)中所需的資金。”

[1] Aligos Therapeutics Closes $125M Series B Financing, Retrieved Jan. 10, 2020, from https://www.biospace.com/article/releases/aligos-therapeutics-closes-125m-series-b-financing/

[2] Aligos Therapeutics Presents Combination-Based Approach for Treating Chronic Hepatitis B (CHB) at HEP DART 2019, Retrieved Jan. 10, 2020, from https://www.aligos.com/press/aligos-therapeutics-presents-combination-based-approach-for-treating-chronic-hepatitis-b-chb-at-hep-dart-2019/

[3] Aligos Therapeutics Official Website, Retrieved Jan. 10, 2020, from https://www.aligos.com/