Genetown是指由位于美國馬薩諸塞州的生物技術(shù)，醫(yī)藥和醫(yī)療設(shè)備公司組成的產(chǎn)業(yè)集群。20日，BioSpace網(wǎng)站根據(jù)Genetown各大公司在2019年的收入數(shù)據(jù)發(fā)布了“Genetown”生命科學(xué)公司榜單。下面，讓我們來看看榜單中位居前六名的公司最近都有何新進(jìn)展。

賽默飛世爾科技公司

賽默飛世爾科技公司（Thermo Fisher Scientific）具有非常專業(yè)的診斷能力，其中包括過敏，自身免疫，以及臨床腫瘤學(xué)檢測。日前，該公司剛剛宣布收購凱杰（QIAGEN）公司，預(yù)計(jì)將于2021年上半年完成收購。本次收購有望利用凱杰公司的分子診斷能力（包括傳染病測試）來擴(kuò)展賽默飛世爾在專業(yè)診斷領(lǐng)域的產(chǎn)品組合。此外，美國FDA近日已授予賽默飛世爾開發(fā)的新冠病毒檢測TaqPath COVID-19 Combo Kit緊急使用授權(quán)（EUA），以加快新冠病毒檢測的速度和能力。

渤健

渤健（Biogen）是一家致力于開發(fā)血液學(xué)，神經(jīng)疾病學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域療法的生物醫(yī)藥公司。日前，它剛剛和基因組學(xué)公司Sangamo Therapeutics達(dá)成一項(xiàng)全球許可合作協(xié)議。雙方將利用Sangamo公司專有的鋅指蛋白（ZFP）技術(shù)，并通過腺相關(guān)病毒（AAV）載體來調(diào)節(jié)與神經(jīng)疾病相關(guān)的關(guān)鍵基因表達(dá)，共同開發(fā)和推廣基因調(diào)節(jié)療法ST-501和ST502，前者治療包括阿爾茨海默?。ˋD）在內(nèi)的tau蛋白相關(guān)疾病，后者治療包括帕金森病在內(nèi)的突觸核蛋白疾病。

波士頓科學(xué)公司

波士頓科學(xué)公司（Boston Scientific Corporation）專注于支架，超聲成像導(dǎo)管和分流儲(chǔ)備（FFR）類冠狀動(dòng)脈設(shè)備的開發(fā)。該公司開發(fā)用于內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)（ERCP）的十二指腸鏡設(shè)備D型EXALT，已于去年年底獲得美國FDA的批準(zhǔn)上市，成為全球首款獲批的一次性使用十二指腸鏡。此前，該產(chǎn)品還獲得美國FDA授予的突破性設(shè)備認(rèn)定。

Vertex Pharmaceuticals

Vertex Pharmaceuticals公司致力于開發(fā)囊性纖維化治療藥物。2019年10月，美國FDA批準(zhǔn)該公司的創(chuàng)新療法Trikafta上市，治療12歲以上的囊性纖維化患者。該療法由三種有效成分構(gòu)成：其中elexacaftor是新一代CFTR蛋白矯正劑，它用于恢復(fù)攜帶F508del突變的CFTR蛋白的功能，從而改善囊性纖維化患者的呼吸功能；tezacaftor可以通過增加CFTR蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞表面的水平來增強(qiáng)CFTR蛋白功能；而ivacaftor可以通過延長細(xì)胞表面CFTR蛋白的開放時(shí)間來提高缺陷型CFTR蛋白的功能。這款突破性療法具有治療90%囊性纖維化患者的潛力。

Hologic

Hologic公司致力于開發(fā)女性健康產(chǎn)品，其中包括乳房護(hù)理和婦科產(chǎn)品。去年1月，美國FDA批準(zhǔn)了其第一款生殖支原體（mycoplasma genitalium）診斷測試產(chǎn)品Aptima。生殖支原體是一種日益普遍但公眾認(rèn)識(shí)尚不充分的性傳播感染（STI）。近日，該公司宣布美國FDA已授予其PantherFusion SARS-CoV-2診斷測試緊急使用授權(quán)（EUA），以加快新冠病毒的檢測。該公司的PantherFusion系統(tǒng)是一款在美國廣泛使用的全自動(dòng)，高通量分子診斷平臺(tái)。該系統(tǒng)可以在3小時(shí)內(nèi)提供檢測結(jié)果，在24小時(shí)內(nèi)處理多達(dá)1150個(gè)冠狀病毒測試。

PerkinElmer

PerkinElmer公司致力于疾病診斷，發(fā)現(xiàn)和解決方案的開發(fā)。去年年底，美國FDA批準(zhǔn)其GSP血清肌酸激酶試劑盒上市，用于杜興氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）新生兒患者的篩查。該產(chǎn)品是FDA批準(zhǔn)的首款適用于新生兒DMD篩查的試劑盒。該試劑盒通過測量肌酸激酶CK-MM的水平來鑒定新生兒是否攜帶致病基因，適用于PerkinElmer公司的GSP自動(dòng)化生化分析儀器。此前的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，所有參與臨床檢測的DMD患病新生兒均被鑒定為DMD患者。

參考資料：

[1] Top Life Sciences Companies in Genetown by Revenue，Retrieved Mar. 19，2020，from https://www.biospace.com/article/top-life-sciences-companies-in-genetown-by-revenue/

[2] Hologic’s Molecular Test for the Novel Coronavirus, SARS-CoV-2, Receives FDA Emergency Use Authorization，Retrieved Mar. 19，2020，from https://investors.hologic.com/press-releases/press-release-details/2020/Hologics-Molecular-Test-for-the-Novel-Coronavirus-SARS-CoV-2-Receives-FDA-Emergency-Use-Authorization/default.aspx

[3] Boston Scientific Receives FDA Clearance For World's First Single-Use Duodenoscope, EXALT™ Model D，Retrieved Mar. 19，2020，from https://news.bostonscientific.com/2019-12-13-Boston-Scientific-Receives-FDA-Clearance-For-Worlds-First-Single-Use-Duodenoscope-EXALT-TM-Model-D

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