禮來（Eli Lilly and Company）和Incyte公司今天宣布，其JAK抑制劑baricitinib與瑞德西韋聯(lián)用，在由美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）贊助的適應(yīng)性3期臨床試驗(yàn)ACTT-2中，達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。與瑞德西韋相比，baricitinib與瑞德西韋聯(lián)用能夠縮短患者恢復(fù)時間。

Baricitinib的商品名為Olumiant，是一種每日口服一次的JAK1/2抑制劑，它已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)治療中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。JAK1/2蛋白介導(dǎo)多種炎癥性反應(yīng)。抑制JAK1/2可能降低COVID-19患者因細(xì)胞因子風(fēng)暴而產(chǎn)生的過度炎癥反應(yīng)。

研究人員觀察到，接受baricitinib與瑞德西韋聯(lián)合治療的患者的中位恢復(fù)時間比瑞德西韋治療的患者縮短了大約一天。這一發(fā)現(xiàn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這項(xiàng)研究還達(dá)到了一個關(guān)鍵性次要終點(diǎn)，這一終點(diǎn)為在接受治療后第15天對患者臨床后果使用8分評級法進(jìn)行的評估。

目前對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的其他分析正在進(jìn)行中，包括死亡率和安全性數(shù)據(jù)。NIAID預(yù)計(jì)將在同行評議的期刊上發(fā)表這項(xiàng)研究的全部細(xì)節(jié)。

參考資料：

[1] Baricitinib in Combination with Remdesivir Reduces Time to Recovery in Hospitalized Patients with COVID-19 in NIAID-Sponsored ACTT-2 Trial. Retrieved September 14, 2020, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/baricitinib-combination-remdesivir-reduces-time-recovery