編譯丨柯柯

日前，歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)學(xué)會(huì)（ESMO）2020年網(wǎng)絡(luò)會(huì)議正在進(jìn)行中，各大藥企都在分享其最新的癌癥療法進(jìn)展。醫(yī)藥第一時(shí)間根據(jù)外媒報(bào)道，摘選了一下重要研發(fā)動(dòng)態(tài)，與大家分享：

BMS

BMS的CheckMate-214研究顯示，在接受Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）聯(lián)合治療的晚期腎癌（RCC）患者中，超過(guò)一半的患者在4年后仍然存活。這是以免疫療法為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法在未經(jīng)治療的晚期腎癌患者中隨訪(fǎng)時(shí)間最長(zhǎng)的一項(xiàng)研究。BMS表示，在主要患者群體、具有中等和不良風(fēng)險(xiǎn)預(yù)后因素的患者群體以及意向治療（ITT，即所有隨機(jī)）患者群體中均觀察到了持續(xù)生存益處。

接受聯(lián)合治療的中危和低?；颊叩闹形豢偵嫫冢∣S）為48.1個(gè)月。相比之下，輝瑞Sutent（sunitinib，舒尼替尼）的OS為26.6個(gè)月。BMS指出，雙聯(lián)免疫治療的4年OS率為50%，而舒尼替尼組為35.8%。此外，與輝瑞公司的藥物相比，Opdivo和Yervoy聯(lián)合用藥的總有效率更高，差異率為65%對(duì)50%。

NOXXON Pharma

NOXXON Pharma公布了CXCL12抑制劑NOX-A12和pembrolizumab聯(lián)合治療在微衛(wèi)星穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌或胰腺癌患者中的I/II期研究結(jié)果。該公司表示，接受治療的部分晚期癌癥患者免疫應(yīng)答增強(qiáng)、生存時(shí)間長(zhǎng)；同時(shí)最終數(shù)據(jù)證實(shí)了聯(lián)合療法良好的整體安全性，支持了進(jìn)一步研究的計(jì)劃；并在早期的治療路線(xiàn)中確立了護(hù)理方案的標(biāo)準(zhǔn)。

該研究中的患者平均接受了六線(xiàn)治療，結(jié)果顯示25%的患者在研究中病情穩(wěn)定。

NOX-A12可以穿透胰腺癌和結(jié)直腸癌患者的癌組織，在那里中和其靶點(diǎn)CXCL12。當(dāng)將基線(xiàn)活檢與單用NOX-A12治療后的樣本進(jìn)行比較時(shí)發(fā)現(xiàn)，NOX-A12單藥治療可誘導(dǎo)患者產(chǎn)生Th1樣免疫反應(yīng)。而NOX-A12與pembrolizumab聯(lián)合治療可使25%的患者病情穩(wěn)定；與先前治療相比，35%的患者延長(zhǎng)了治療時(shí)間。6個(gè)月時(shí)OS率為39%，12個(gè)月時(shí)為20%。

拜耳

拜耳發(fā)布了關(guān)于Vitrakvi（larotrectinib）的最新臨床數(shù)據(jù)，進(jìn)一步證明該藥物在成人和兒童原發(fā)肌球蛋白受體激酶（TRK）融合癌患者中的一致性、長(zhǎng)期療效和安全性。而且在肺癌和甲狀腺癌患者中進(jìn)行的新腫瘤類(lèi)型特異性亞型分析后，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了Vitrakvi對(duì)這些癌癥持久的反應(yīng)，且沒(méi)有新的安全信號(hào)報(bào)告。

Vitrakvi的持久總有效率為78%，其中19%的患者（n=33）完全緩解（CR），59%的患者部分緩解，13%的患者穩(wěn)定疾病。14例CNS轉(zhuǎn)移患者的ORR為71%。此外，中位隨訪(fǎng)13.8個(gè)月后，患者中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為36.8個(gè)月。隨訪(fǎng)15.3個(gè)月后，未達(dá)到中位OS率；12個(gè)月的預(yù)估中位OS率為90%，24個(gè)月的預(yù)估OS率為83%。

Checkpoint Therapeutics

Checkpoint Therapeutics宣布其抗PD-L1抗體cosibelimab治療晚期癌癥患者1期試驗(yàn)的中期分析積極結(jié)果。該公司指出，cosibelimab的客觀緩解率（ORR）為51.4%，CR率為13.5%，幾乎是之前分析時(shí)觀察到的CR率的兩倍。

Checkpoint 公司總裁兼首席執(zhí)行官James F. Oliviero在一份聲明中表示：“最新中期結(jié)果證明了cosibelimab具有潛在的同類(lèi)最佳（best-in-class）的療效和安全性，嚴(yán)重不良事件的觀察率較低。重要的是，在關(guān)鍵患者隊(duì)列中，觀察到的ORR和CR率高于兩種現(xiàn)有獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的抗PD-1藥物在轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌（mCSCC）患者中的緩解率。我們認(rèn)為，這是由于cosibelimab的雙重作用機(jī)制，即同時(shí)激活T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞來(lái)增強(qiáng)其療效。”

Immunicum

Immunicum 在ESMO的海報(bào)展示中宣布了ilixadencel（一種現(xiàn)成的細(xì)胞免疫引物）與癌癥治療和免疫療法（包括抗VEGF、抗PD1和抗CTLA4）聯(lián)合使用的臨床前支持性數(shù)據(jù)。在小鼠中進(jìn)行的臨床前研究的早期結(jié)果表明，與使用抗PD1和CTLA4聯(lián)合治療（一種有效且已上市銷(xiāo)售的檢查點(diǎn)抑制劑組合）的動(dòng)物相比，使用ilixadencel和抗CTLA4藥物聯(lián)合治療的動(dòng)物顯示出更強(qiáng)的抗腫瘤反應(yīng)。

在已完成的附加實(shí)驗(yàn)中，Immunicum觀察到，當(dāng)ilixadencel與抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、抗CTLA4聯(lián)合或與抗CTLA4和抗PD1聯(lián)合使用時(shí)，可在小鼠結(jié)腸癌腫瘤模型（CT26）中產(chǎn)生完全反應(yīng)。

參考來(lái)源：A Look at ESMO as Companies Share Oncology Updates