11 月 18 日，CDE 官網顯示，榮昌生物的 1 類新藥「注射用 RC108」獲批臨床，用于 c-Met 陽性晚期惡性實體瘤。根據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫，RC108 是一款靶向 c-Met 的 ADC。

c-MET 為一種受體酪氨酸激酶，c-MET 可通過與其配體肝細胞生長因子（HGF）結合后，啟動多種不同的細胞信號通路， 包括有關增殖、運動、遷移及侵襲的細胞信號通路，與許多類型的實體瘤的預后不良有關。

Insight 數(shù)據(jù)顯示，目前國內在研的 c-MET 靶向藥大多數(shù)為小分子藥物，抗體類藥物目前只有 4 款進入臨床階段，分別是西安楊森的 EGFR/c-Met 雙抗Amivantamab、艾伯維的 ADC 藥物 ABBV-399、恒瑞的 ADC 藥物注射用SHR-A1403和上海岸邁生物的 EGFR/c-Met 雙抗 EMB-01 注射液。復宏漢霖的單抗HLX55 也獲批臨床，目前尚未查詢到啟動臨床。

來自：Insight 數(shù)據(jù)庫（http://db.dxy.cn/v5/home/）

在 c-Met 小分子靶向藥方面，目前全球已獲批的 c-Met 相關靶向藥有 4 款，分別是Exelixis 的卡博替尼（Cabozantinib）、輝瑞的克唑替尼（Crizotinib）、默克的特泊替尼（Tepotinib）和諾華的卡馬替尼（Capmatinib）；其中卡博替尼和克唑替尼為多靶點酪氨酸酶抑制劑，Tepotinib 和 Capmatinib 是今年上半年分別在日本和美國獲批的高選擇性 c-Met 抑制劑，兩款藥物目前國內均處于 II 期臨床階段。

來自：Insight 數(shù)據(jù)庫（http://db.dxy.cn/v5/home/）