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2型糖尿病基因位點再被證實

來源:健康一線        2016年04月24日 手機看

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什么是糖尿病的綜合管理 謝翠華  南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

對217個2型糖尿病家系中的713名成員及173位散發(fā)2型糖尿病病例和118名正常對照人群的研究,發(fā)現(xiàn)urotensinii(尾加壓素)基因中一個單核苷酸多態(tài)性位點(snp)rs228648(代碼)與2型糖尿病相關(guān)。

尾加壓素是人體內(nèi)一種強烈的收縮血管多肽,體外的動物實驗表明,它可以強烈抑制胰腺β-細胞分泌胰島素。因此,尾加壓素基因是2型糖尿病致病基因非常有希望的候選基因,該基因是否是導(dǎo)致糖尿病遺傳易感性的基因,還需進行進一步的基因功能學(xué)研究和篩查該基因所在的染色體區(qū)域內(nèi)的其他基因后才能確定。隨著遺傳背景的增強,即由散發(fā)2型糖尿病組到2型糖尿病家系先證者組(指家系中發(fā)現(xiàn)的第一個糖尿病患者),等位基因g的頻率逐漸升高。研究還發(fā)現(xiàn)攜帶g/g基因型者發(fā)生2型糖尿病的危險性是非g/g型者的約2~3倍。

據(jù)悉,在人類第三號染色體短臂上首次定位了一個與中國人2型糖尿病遺傳易感性相連鎖的基因區(qū)并發(fā)現(xiàn)該區(qū)內(nèi)urotensinii基因一個遺傳變異與2型糖尿病相關(guān)。

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