現(xiàn)代社會(huì)當(dāng)中人們提癌色變，可能惡性腫瘤疾病的發(fā)生就意味著死亡的來(lái)臨，其實(shí)這是人們對(duì)于疾病的誤解，必須要及時(shí)的正確的面對(duì)疾病就能夠起到很好的控制作用，那么作為惡性程度非常高的胰腺癌疾病有著那些不錯(cuò)的應(yīng)對(duì)措施呢？生物治療包括了免疫與分子治療。隨著免疫與分子生物學(xué)研究的飛速發(fā)展，這將是最具有挑戰(zhàn)性的研究，因?yàn)橄褚认侔┻@樣的難治腫瘤，必須發(fā)展一些全新的方法來(lái)治療。
基因治療：基因治療方興未艾，但多數(shù)仍然停留在臨床前期，少有進(jìn)入臨床一期或二期試驗(yàn)。隨著分子生物技術(shù)和基因工程等相關(guān)學(xué)科的飛速發(fā)展，基因治療已成為腫瘤治療中的一個(gè)重要研究領(lǐng)域。關(guān)于胰腺癌的基因治療，目前尚處于實(shí)驗(yàn)階段?；蛑委煹陌心繕?biāo)有多種，較新的一種方法是靶向細(xì)胞循環(huán)的過(guò)程，如應(yīng)用P21WAF-1基因及腺病毒載體。P21WAF-1蛋白是一種重要的細(xì)胞循環(huán)抑制因子，體外實(shí)驗(yàn)顯示，用腺病毒載體構(gòu)建的P21WAF-1基因感染培養(yǎng)細(xì)胞，可使細(xì)胞增殖停留在G0/G1期，具有明顯的生長(zhǎng)抑制作用，這種作用還有劑量依賴(lài)作用。然而，這種病毒載體存在著進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)率低和嚴(yán)重的宿主反應(yīng)。限制性復(fù)制病毒，如G207可轉(zhuǎn)變這種腺病毒或反轉(zhuǎn)錄病毒載體，使之成為只在特定細(xì)胞類(lèi)型如癌細(xì)胞中復(fù)制。G207是皰疹病毒的突變型，這種特異的突變確保病毒在靶細(xì)胞中復(fù)制，從而發(fā)揮出特異基因治療的作用。一方面，應(yīng)用該載體攜帶像P21這種細(xì)胞增殖抑制作用；另一方面可攜帶像Hs-tK這樣的自殺基因。
另外一種基于胰腺癌表達(dá)基因的治療方式就是利用RAS癌基因的特點(diǎn)。過(guò)去10年里，對(duì)RAS基因及其編碼的蛋白有較充分的研究。RAS蛋白是GDP膜結(jié)合蛋白，它起到一個(gè)有絲分裂信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子開(kāi)關(guān)的作用，RAS基因的突變可持續(xù)激活這一作用，而這種突變發(fā)生在大約90%的胰腺癌中，造成細(xì)胞的持續(xù)增殖。RAS蛋白需要一種在翻譯后的一個(gè)15碳的法呢基基團(tuán)，以使它能與細(xì)胞膜結(jié)合，如果該基團(tuán)被阻斷，將使突變的RAS蛋白不能結(jié)合在細(xì)胞膜上并保持失活。法呢基轉(zhuǎn)移酶抑制因子，可使法呢基這一有機(jī)基團(tuán)失活，從而達(dá)到讓RAS蛋白失活，各種法呢基轉(zhuǎn)移酶抑制因子已經(jīng)被人工合成，并在體內(nèi)體外均有活性，已經(jīng)被制成藥物于1998年進(jìn)入臨床，可持續(xù)口服且有較小的毒性，胰腺癌是這種藥物的首選目標(biāo)，因?yàn)橐认侔┯泻芨叩腞AS基因的表達(dá)和突變。
對(duì)于胰腺癌疾病的治療方式是非常多的，所以患者要充分的了解疾病的特點(diǎn)以及相關(guān)的治療方案，從而能夠在應(yīng)對(duì)的過(guò)程當(dāng)中能夠從容的面對(duì)，對(duì)于疾病的治療也要從各方面開(kāi)展，只有采取綜合性的治療才能夠?yàn)榛謴?fù)提供幫助。（實(shí)習(xí)編輯：宋宇）
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