乳母所服用的大部分藥物均能從乳汁中排泄,有些藥物如紅霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度還高于母血的濃度,嬰兒吃奶的同時把藥物也吃了下去。由于嬰兒對藥物的吸收代謝過程還不成熟,藥物在體內(nèi)的代謝、排泄較慢,容易在體內(nèi)蓄積。因此,乳母服藥必須謹慎。
幾乎所有的藥物都能通過血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁,而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用藥亦應(yīng)重視。影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的因素如下:
1、給藥途徑:母血中藥物峰值出現(xiàn)時間不同。如抗生素靜脈給藥后,母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。
2、藥物的pH:母體血液pH為7.35—7.45,乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過血漿乳汁屏障,用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同,甚至高于血漿。
3、脂溶性高低:脂溶性強的藥物常為非離子型,易于透過富于脂質(zhì)的細胞,溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型,也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運。
4、血漿蛋白結(jié)合率:藥物與血漿蛋白結(jié)合后,難以通過生物膜。因此,游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運,如蛋白結(jié)合率較高的磺胺類藥物,苯唑西林鈉等難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
5、分子量:分子量<200的藥物,如酒精、嗎啡、四環(huán)素通過單純擴散作用即可從血漿向乳汁轉(zhuǎn)運,而肝素、胰島素等高分子化合物難以向乳汁轉(zhuǎn)運。
6、母體因素:乳汁中脂肪含量多,有利于脂溶性藥物向乳汁轉(zhuǎn)運。然而母體肝、腎功能不全,使藥物解毒和排泄功能降低,藥物可在血中蓄積。
至于藥物對哺乳兒的影響,主要取決于藥物本身的性質(zhì)。
有些藥物對寶寶是安全的,有的藥物卻會產(chǎn)生不良甚或非常嚴重的反應(yīng),如病理性黃疸、紫紺、耳聾、肝腎功能損害或嘔吐等,因此,哺乳媽咪一定要慎重使用藥物。明智的做法是需要用藥時,應(yīng)向醫(yī)生說明自己正在喂奶,盡量使用不能通過乳汁的藥,不可自己隨意亂服藥。
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