盡管對孤獨(dú)癥的確切病因依舊是一個(gè)迷，但研究發(fā)現(xiàn)語言功能障礙與基因有關(guān)，而且是多段基因共同作用的結(jié)果。
發(fā)表在8月份出版的《美國人類基因》雜志上的一份研究報(bào)告稱，發(fā)現(xiàn)與這二者有關(guān)的基因在人類基因組中的位點(diǎn)一致，這更加提示兩種疾病間有關(guān)聯(lián)。但是，科學(xué)家還不能將這些特殊基因分離出來。
全世界每1000個(gè)孩子中就有一個(gè)孤獨(dú)癥患者，而且這一比例還在上升。這些孩子的父母如果繼續(xù)生育的話，新生兒患此病的比例約為6%到8%。
耶魯兒童研究中心和南康涅狄格州立大學(xué)的教授保羅說：孤獨(dú)癥是一種復(fù)雜的、伴隨終身的進(jìn)行性功能喪失，以極其緩慢的語言功能增進(jìn)和少得可憐的與外界的溝通為特征。有時(shí)還包括一些強(qiáng)制性行為，如反復(fù)的擺放東西或聽橡皮摩擦的聲音。而sli(語言功能障礙)主要是語言功能紊亂。患病兒童出了開始說話的時(shí)間晚于同齡人，其他一切發(fā)育都正常。患sli癥的兒童在學(xué)習(xí)語法、句子結(jié)構(gòu)和發(fā)音時(shí)有常人難以想象的困難。一般來說，2歲時(shí)，約10%的孩子會出現(xiàn)語言滯后現(xiàn)象，當(dāng)他們成長為青少年時(shí)，這個(gè)比例將下降到1%到2%。事實(shí)上，絕大多數(shù)兒童早在進(jìn)入幼兒園之前就已經(jīng)可以進(jìn)行流利會話了。與患孤獨(dú)癥的孩子一樣，他們也很少與別人交流，但他們沒有孤獨(dú)癥那樣的典型癥狀。
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