1、診斷:根據(jù)常染色體顯性遺傳家族史,典型皮脂腺瘤、3個(gè)以上色素脫失斑、癲癇發(fā)作包括嬰兒痙攣、智能減退可以臨床診斷,如ct檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)鈣化灶及室管膜下結(jié)節(jié)可確診。
2、鑒別診斷:應(yīng)注意與神經(jīng)纖維瘤病鑒別,后者也累及皮膚、神經(jīng)系統(tǒng)和視網(wǎng)膜。(責(zé)任編輯:小雨)
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