西非埃博拉疫情已成為“國際公共衛(wèi)生緊急事件”，記者從國家衛(wèi)計委獲悉，目前我國境內尚無感染病例出現(xiàn)，在埃博拉病毒診斷試劑方面，中國已具備埃博拉病毒診斷試劑研發(fā)能力，但是因為沒有病人，目前并沒有辦法在病人身上進行測試。
2014年，埃博拉再次襲擊人類?！睹咳战洕侣劇酚浾邚氖澜缧l(wèi)生組織(WHO)獲悉，西非的埃博拉疫情已經成為“國際公共衛(wèi)生緊急事件”，需要“特別回應”來阻止埃博拉病毒進一步蔓延。WHO稱此次是至今為止爆發(fā)的最大規(guī)模和最漫長的埃博拉疫情。
記者從國家衛(wèi)計委獲悉，截至目前，中國境內尚無感染病例出現(xiàn)，根據(jù)WHO風險評估，目前疫情傳入非洲以外國家的風險低。衛(wèi)計委人士向記者透露，現(xiàn)在，國內大概有9個課題組，10個國家級研究單位在從事埃博拉病毒研究。
“現(xiàn)在有很多試劑已經研發(fā)，很多方法和診斷試劑的技術儲備可隨時提供我國疾控部門應用。”參與病毒研究的一名院士說。
死亡人數(shù)：逼近千人WHO拉響警報
據(jù)香港無線電臺最新消息，昨日(8月10日)，中國香港埃博拉懷疑個案化驗結果為陰性，顯示其并未感染埃博拉病毒。據(jù)了解，該男子赴港后曾入住香港重慶大廈的賓館，10日早晨表示不適，其后由救護車送往伊麗莎白醫(yī)院，之后再轉送瑪嘉烈醫(yī)院。
根據(jù)WHO8月7日通報數(shù)據(jù)，截至6日，非洲的幾內亞、利比里亞、塞拉利昂和尼日利亞報告埃博拉病毒造成的累計病例達1779例，其中961例死亡。
面對逼近千人死亡的現(xiàn)實疫情，WHO亦緊急拉響埃博拉疫情的全球警報，聲明此次埃博拉疫情是“國際關注的公共衛(wèi)生突發(fā)緊急事件”，病毒的進一步國際傳播將造成“尤其嚴重”影響，而“協(xié)調一致的國際應對措施，對阻止和逆轉埃博拉病毒在國際范圍的傳播至關重要”。在WHO總干事陳馮富珍看來，西非地區(qū)此次埃博拉疫情“嚴重且反常”，是“近40年來這類疫情最復雜的一次爆發(fā)”。
在WHO緊急警示埃博拉疫情，直言須“特別關注”之前，8月6日~7日，WHO就已經在瑞士日內瓦召開緊急閉門會議，磋商應對方案。
疫情傳播：傳入非洲以外國家風險低
面對WHO“呼吁國際社會向西非疫區(qū)提供援助”的訴求，8月10日，《每日經濟新聞》記者獲悉，中國已派出3支公共衛(wèi)生專家組分別前往幾內亞、利比里亞、塞拉利昂，對當?shù)胤揽匕２├鲅獰嵋咔檫M行技術援助。
中國疾控中心主任王宇表示，這是我國首次以公共衛(wèi)生專家組的形式對外援助。“由于當?shù)刂委熕幬锴啡?，民眾對病毒知識的缺乏，這幾個國家的疫情目前沒有出現(xiàn)下降的趨勢，急需物資援助和專家的專業(yè)指導。”
國家衛(wèi)計委表示，截至目前，中國境內尚無感染病例出現(xiàn)，根據(jù)WHO的風險評估，現(xiàn)在疫情傳入非洲以外國家的風險低。
從應急防御角度看，WHO助理總干事福田敬二認為，中國在公共衛(wèi)生領域投入巨大，在疾病監(jiān)控監(jiān)測、信息傳遞等方面的投入收到顯著紅利，最終促成對H7N9禽流感疫情的快速全面反應，這是可適用于世界的經驗。
上述參與病毒研究的院士透露，“埃博拉病毒毒性很大，但傳播性并不是很強。”針對這一類的傳染病研究，中國已經建立了技術儲備。
根據(jù)初步統(tǒng)計顯示，大概有9個課題組、10個國家級研究單位在從事埃博拉病毒研究，這為中國日后應對可能出現(xiàn)的埃博拉疫情提供了很好的技術支持?，F(xiàn)在有很多試劑已經研發(fā)，很多方法和診斷試劑的技術儲備可隨時提供我國疾控部門應用。
在診斷試劑方面，中國已經具備了對埃博拉病毒進行及時檢測的診斷試劑研發(fā)能力，但是因為沒有病人，目前并沒有辦法在病人身上進行測試。
從抗體治療的角度來看，日前這種治療方式顯示，在美國的兩例患者身上初步顯示有效。聯(lián)系這一點來說，在抗體技術上，中國前期已經有了很好的多元性抗體的制備能力，未來啟動埃博拉抗體的生產程序不需要太長時間
埃博拉的肆虐，不僅引發(fā)了公共衛(wèi)生領域的強烈關注，A股市場連日來也爆發(fā)了多次熱炒概念股的浪潮。但與這種概念股被熱炒形成對比的是，事實上，不僅是中國，包括其他國家，均無成功研發(fā)出針對性疫苗，或者是治療特效藥的成功實例出現(xiàn)。
放眼國際研發(fā)近況，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)日前表示，隨時準備與醫(yī)藥企業(yè)合作，共同研發(fā)對抗埃博拉病毒的特效藥。還有消息稱，WHO已經特批了1億美元用于埃博拉疫情防控。美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)聯(lián)合FDA計劃最早于今年9月啟動埃博拉疫苗臨床I期試驗。
據(jù)悉，日前一次值得關注的實踐嘗試是，感染埃博拉病毒的兩名美國醫(yī)生，肯特·布蘭特利博士和南希·懷特博爾德醫(yī)生，經一種實驗藥物治療后，病情好轉。兩人接受的治療實驗藥物名為“ZMapp”。在將其用于兩名感染埃博拉病毒的美國醫(yī)生之前，該實驗藥物還未進行臨床試驗，而只在小樣本的猴子身上進行過實驗。在治療過程中，布蘭特利博士的癥狀得到了顯著緩解，呼吸情況改善，軀干部皮疹消退。
針對美國上述兩例取得一定治療效果的實例，WHO發(fā)言人GregoryHartl表示：“出于很多原因，未經臨床試驗的藥物不宜在疾病爆發(fā)過程中應用。我們始終需要銘記，大規(guī)模應用實驗初期的治療手段和疫苗將會帶來一系列的科學和人道主義問題。作為一名醫(yī)生，在患者身上應用未經臨床試驗的藥物是非常困難的選擇，因為我們治療的首要目的是減小傷害，而我們并不清楚這些尚處于試驗中的治療是否會帶來更大的傷害。”
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