胰腺癌因其極高的致死率被稱為“癌癥之王”，其中的原因除了胰腺癌難于被發(fā)現(xiàn)，患者確診時已經(jīng)處于晚期以外，胰腺癌對多種治療方法都有很高的耐藥性也是原因之一。而導致胰腺癌高耐藥性的一個原因是胰腺癌細胞能夠改造腫瘤周圍的基質，讓它們形成阻礙藥物滲透的障礙，這道“銅墻鐵壁”讓化療藥物很難滲透到腫瘤內部，殺傷其中的癌細胞。

▲被標記的藥物很難深入到腫瘤內部（圖片來源：Cend Therapeutics公司官網(wǎng)）

在今年的ESMO虛擬大會上，一家名為Cend Therapeutics公司公布了其創(chuàng)新療法CEND-1與吉西他濱和白蛋白紫杉醇聯(lián)用，治療轉移性胰腺癌患者的積極1期臨床結果。試驗結果表明，這一組合療法在29名患者中，達到59%的總緩解率。

CEND-1又名iRGD，是一種能夠與神經(jīng)菌毛蛋白（neuropilin）結合的多肽。神經(jīng)菌毛蛋白是胰腺癌細胞上高度表達的蛋白之一，它與iRGD結合之后，能夠介導細胞產生內吞作用，并產生遞送囊泡。這些囊泡能夠將與iRGD一起使用的抗癌藥物從血液中傳送到腫瘤組織內部，從而增強抗癌藥物的殺傷效果。

在一項1期臨床研究中，CEND-1與吉西他濱和白蛋白紫杉醇構成的3聯(lián)療法，在治療轉移性胰腺癌患者時達到59%的總緩解率，其中一名患者達到完全緩解，16名患者達到部分緩解，10名患者病情穩(wěn)定，疾病控制率達到83%。與之相比，歷史上支持白蛋白紫杉醇獲批的臨床試驗值達到23%的總緩解率。

這項臨床試驗因為COVID-19提前終止，不過研究人員表示，這一積極結果值得進行驗證性試驗繼續(xù)研究。

參考資料：

[1] Cend Therapeutics Announces Presentation and Abstract Publication at 2020 European Society for Medical Oncology (ESMO) Meeting. Retrieved September 18, 2020, from https://www.globenewswire.com/news-release/2020/09/15/2093588/0/en/Cend-Therapeutics-Announces-Presentation-and-Abstract-Publication-at-2020-European-Society-for-Medical-Oncology-ESMO-Meeting.html

[2] 1528P - Phase I trial of the first-in-class agent CEND-1 in combination with gemcitabine and nab-paclitaxel in patients with metastatic pancreatic cancer. Retrieved September 18, 2020, from https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2020/attendee/confcal_2/presentation/list?q=Andrew+Dean&c=s.

[3] Esmo 2020 – private group claims early but impressive pancreatic win. Retrieved September 18, 2020, from https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/snippets/esmo-2020-private-group-claims-early-impressive-pancreatic-win