如果說克隆技術是分子生物學領域里的突破性成就，那么治療性克隆技術的出現在醫(yī)學范圍內則具有里程碑式的意義。目前，科學家在實驗鼠的帕金森病治療上，運用治療性克隆技術獲得了成功。美國紐約sloan-kettering研究中心的lorenzstuder教授是該課題的負責人，他非常看好這種療法的前景。
自體皮膚細胞→神經元移植
治療性克隆技術即利用克隆技術獲取人類早期胚胎，但目的不是將胚胎培育成人，而是為了提取全能型胚胎干細胞，然后在合適的條件下，使其發(fā)育成為所需的細胞甚至器官，用于治療人類疾病。
胚胎干細胞是基本的主要細胞，它能生成所有其他細胞和組織。干細胞研究者希望，將來能通過從帕金森病患者身上取一小片皮膚，獲得胚胎干細胞，然后應用治療性克隆技術對患者進行治療。
據紐約sloan-kettering研究中心的lorenzstuder教授介紹，他們對患帕金森病的實驗鼠進行的實驗流程分幾步完成。首先，studer教授的研究小組給實驗鼠注藥，抑制并殺死其神經遞質——多巴胺，依據人帕金森病的原理制造出動物模型。研究人員從實驗鼠尾部活檢取出組織移交給日本神戶riken生物研究中心克隆技術的科學家teruhikowakayama，由其從這些皮膚細胞組織中提取細胞核，移至鼠生殖卵而培養(yǎng)出克隆胚胎。研究人員總共利用了24只患帕金森病實驗鼠的皮膚細胞，制造出187種不同的胚胎干細胞。
之后，這些胚胎干細胞再從日本運回給紐約studer教授的課題組，誘導其發(fā)展成可分泌多巴胺的神經元，然后將這些神經元移植至患有帕金森病的實驗鼠體內。
總共有6只實驗鼠接受了從自體皮膚細胞到最終的神經元移植，效果非常理想，移動行為測試分值均顯示良好。
前后對比，相似又不同 從某種意義上說，studer教授課題組的此次研究，與美國馬里蘭州國立神經障礙與卒中研究院的ronmckay教授于2002年進行的那次試驗有一定相似性。當時，mckay教授及其同事從鼠胚胎中取出干細胞，進行基因改造使它們能產生一種特殊的蛋白質，促使干細胞分化成能產生多巴胺的神經細胞。與mckay教授課題組不同的是，studer教授課題組這次沒有在干細胞的移植過程中抑制實驗鼠的免疫系統(tǒng)。
studer教授課題組在給另外7只患帕金森病的非神經元克隆源性實驗鼠移植干細胞時，同樣在未抑制其自身免疫系統(tǒng)的條件下進行移植，但沒有發(fā)現這些實驗鼠的帕金森病的癥狀有任何改善。在11周后的動物尸檢中發(fā)現，這些鼠的腦內存有慢性炎癥，而在其中的3只實驗鼠腦內，所有的移植細胞均未存活。
加利福尼亞生殖醫(yī)學研究院院長alantrounson教授對此解釋道：“這一現象說明，免疫應答主要取決于識別細胞自身的基因遺傳。” 雖然studer教授課題組的研究提示克隆基因匹配在提高治療成功率上的重要意義，但這一技術是否能使人類達到“終結”帕金森病的目的還不完全清楚。一方面，尚未有學者能夠制造克隆出人的單個干細胞。另一方面，即便單個克隆干細胞得以成功締造，但由于人的胚胎卵極其短缺，最終能夠獲得治療的患者也將會是屈指可數。（實習編輯：張嵐）
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