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先天性食道閉鎖的分型

2019-01-23 次播放手機(jī)看

摘要：先天性食管閉鎖是新生兒期食管的一種嚴(yán)重發(fā)育畸形，因胎兒發(fā)育過程受影響，未形成管形所致，臨床表現(xiàn)以呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)癥狀為主，表現(xiàn)為出生后唾液過多，伴明顯呼吸困難；臨床將先天性食管閉鎖分為5型：Ⅰ型:食管上下段不連接，各成盲端；II型:食管上段與氣管相通，下段呈盲端，兩段距離較遠(yuǎn)；Ⅲ型:食管上段為盲管，下段與氣管相通，相通點(diǎn)一段在氣管分叉處或其稍上處，兩段間距離超過2cm者稱Ⅲa型，兩段間距離小于2cm者稱Ⅲb型；Ⅳ型:食管上下段分別與氣管相通；V型:無食管閉鎖，但食管與氣管有一個(gè)瘺管相通，呈“H”型改變。

標(biāo)簽：: 食道閉鎖; 先天性食道閉鎖; 先天性食道閉鎖的分型; 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院; 宋翠萍

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