溫抗體自體免疫溶血性貧血患者可作實(shí)驗(yàn)室檢查，以便確診。
血象
血紅蛋白在正常范圍內(nèi)直至4g/dl以下。網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)增至5%～30%或更高。溶血輕者，網(wǎng)織紅細(xì)胞可以不高；當(dāng)發(fā)生再生障礙危象或有葉酸缺乏時，可以低于正常。溶血重者，血片中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞。病情較重時，可出現(xiàn)球形細(xì)胞，而靜止期則可以不明顯。球形細(xì)胞增多時，紅細(xì)胞的滲透脆性增高，溫育后滲透脆性的增高不如遺傳性球形細(xì)胞增多癥顯著。
自溶血試驗(yàn)溶血增多，葡萄糖不能使溶血減輕。白細(xì)胞計數(shù)高低不一，急性病例常增高至20000～30000/μl或更高，中性粒細(xì)胞增多并有左移現(xiàn)象，偶爾可出現(xiàn)類白血病反應(yīng)。血小板計數(shù)大多正常，但亦可顯著減少(evans綜合征)。血清膽紅素增高。血漿結(jié)合珠蛋白減少。血清免疫球蛋白在約半數(shù)病例中減少。iga缺乏最多見，有時igg及(或)igm減少，或二者均減少。偶爾有一種免疫球蛋白增高。
骨髓象
骨髓造血細(xì)胞顯著增多，紅細(xì)胞系尤其顯著，常見有絲分裂。
coombs試驗(yàn)：抗人球蛋白直接試驗(yàn)經(jīng)常陽性，間接試驗(yàn)大多陰性，但少數(shù)病情嚴(yán)重者亦可陽性。約有2%～4%病例的抗人球蛋白試驗(yàn)結(jié)果陰性。已經(jīng)證明，這種病人的紅細(xì)胞表面因igg抗體的濃度過低，每個紅細(xì)胞表面的igg分子約幾十至400左右，以致用普通的檢查方法查不出；每個紅細(xì)胞表面的igg分子至少在500以上，方能得到直接試驗(yàn)的陽性結(jié)果。但這種病例的病因、臨床表現(xiàn)和治療效果，與抗人球蛋白試驗(yàn)陽性的溫抗體自免溶貧病例都是相同的。（實(shí)習(xí)編輯：曉東）
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