日本研究發(fā)現(xiàn)，川崎病患者h(yuǎn)la-bwzz頻率約比普通人群高2倍;而美國波士頓地區(qū)流行中，則hla-bw51檢出率增高。因此，遺傳易感性和感染可能是本病的病因。
川崎病(kawasaki disease)又稱皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征(mucocutaneous lymphnode syndrome)，主要是以皮膚粘膜出疹、淋巴結(jié)腫大和多發(fā)性動(dòng)脈炎為特點(diǎn)的急性發(fā)熱性 疾病 。1967年由川崎富作用首先報(bào)告。以后在世界不同種族中陸續(xù)有該病發(fā)生報(bào)道，但在日裔兒童中流行率最高，1979、1982年1985年日本曾有過三次大流行，每次持續(xù)6個(gè)月;在美國和韓國的一些城市每隔2～4年也流行一次。我國也有川崎病流行，但流行情況未見詳細(xì)報(bào)道。絕大多數(shù)患兒年齡在2個(gè)月至5歲，但也有成年患者。男女比例1.3～1.5：1，復(fù)發(fā)率2%～3%。
根據(jù)臨床表現(xiàn)，并排除其他疾病 ，下列6項(xiàng)中具有5項(xiàng)即可成立診斷。
⑴持續(xù)發(fā)熱5日以上。
⑵雙側(cè)結(jié)合膜充血。
⑶多形性紅斑。
⑷口唇發(fā)紅，草莓樣舌;口腔及咽部粘膜彌漫性充血。
⑸急性期手掌與足底充血、硬結(jié)性水腫，恢復(fù)期指尖開始脫皮。
⑹急性非化膿性頸部淋巴腫大。（實(shí)習(xí)編輯：小默）
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