房間隔缺損是指胚胎期原始心房間隔在發(fā)生、吸收和融合時出現(xiàn)異常，左右心房之間仍殘留未閉的房間孔，造成血流的分流。房缺可以單獨存在，也可與其他心血管畸形存在。
先天性房間隔缺損根據(jù)胚胎發(fā)育可分為繼發(fā)孔型及原發(fā)孔型缺損兩大類，通常所稱房缺即指繼發(fā)孔房缺，臨床上最常見為繼發(fā)孔房缺，約占先天性心臟病的23%，女性多于男性。本病的癥狀和病情發(fā)展取決于缺損大小，缺損小可長期無癥狀，缺損大則癥狀出現(xiàn)早，并逐步發(fā)展成肺動脈高壓。本病病因不明，但有些人認為孕婦在妊娠三個月時患風疹或病毒感染，及用了某些藥物（如反應(yīng)停等）可導致胎兒發(fā)育不全，造成房間隔缺損。
自幼容易患上呼吸道感染，青年期后癥狀加重，常感心悸，陣發(fā)性心動過速，運動量受限，最后可出現(xiàn)肺動脈高壓和心力衰竭，易出現(xiàn)紫紺。
手術(shù)治療，對診斷明確者應(yīng)早日手術(shù)，5歲左右為理想時間；有肺動脈高壓仍以左向右分流者應(yīng)爭取手術(shù)；但重度肺動脈高壓、出現(xiàn)右向左分流者，應(yīng)視為手術(shù)禁忌癥。手術(shù)預后一般良好。
本病是先天性畸形，內(nèi)科治療不能根治，房缺修補術(shù)死亡率很低，手術(shù)療效確切，術(shù)后心功能都可改善或完全恢復正常。但伴有嚴重肺動脈高壓則療效較差，術(shù)后恢復慢，個別重度者甚至失去手術(shù)的機會。故宜早期手術(shù)。（實習編輯：張麗）
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