胚胎期腸管發(fā)育在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。肛門閉鎖(anal atresia)又稱低位肛門直腸閉鎖，由于原始肛發(fā)育異常，未形成肛管，致使直腸與外界不通。在中醫(yī)學中稱為“肛門閉合”。
【診斷】
出生后無胎糞排出，肛區(qū)為皮膚覆蓋，哭鬧時肛區(qū)有沖擊感。倒置位x線側位片上，直腸末端正位于恥尾線或其稍下方，超聲波、穿刺法測得直腸盲端距肛區(qū)皮膚1.5cm左右。
【病因學】
肛門閉鎖屬于中位畸形，臨床常見。由于原始肛發(fā)育障礙，未向內凹入形成肛管。直腸發(fā)育基本正常，其盲端在尿道球海綿肌邊緣，或陰道下端附近，恥骨直腸肌包繞直腸遠端。會陰往往發(fā)育不良，呈平坦狀，肛區(qū)為完整皮膚覆蓋。可合并尿道球部、陰道下段或前庭瘺管。
【臨床表現(xiàn)】
患兒出生后無胎糞排出，很快出現(xiàn)嘔吐、腹脹等位腸梗阻癥狀，局部檢查，會陰中央呈平坦狀，肛區(qū)部分為皮膚覆蓋。部分病例有一色素沉著明顯的小凹，并有c，刺激該處可見環(huán)肌收縮反應。嬰兒哭鬧或屏氣時，會陰中央有突起，手指置于該區(qū)可有沖擊感，將嬰兒置于臀高頭低位在肛門部叩診為鼓音。（實習編輯：宋宇）
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