血友病是很嚴(yán)重的血液疾病，特別是此病有很強(qiáng)的遺傳性，要知道血友病究竟是怎樣遺傳的，我們只有了解了這些基本常識(shí)才能更好的去預(yù)防血友病的發(fā)生。那么下面我們就來(lái)看一下小編的具體介紹吧，希望能夠給人們帶去幫助。
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。包括血友病a(甲)、血友病b(乙)和因子xi缺乏癥(曾稱血友病丙)。
1. 血友病a(b)男患者與血友病a(b)女患者結(jié)婚，其兒子和女兒均為血友病a(b)患者(染色體為x°y或x°x°)。
2.血友病a(b)男患者與女性血友病a(b)攜帶者結(jié)婚，其兒子可能為血友病a(b)患者 (染色體為x°y)或正常 (染色體為xy),女兒可能為血友病a(b) (染色體為x°x°)或血友病a(b)攜帶者 (染色體為x°x)。
3.男性血友病a(b)患者與正常女性結(jié)婚，其兒子100%無(wú)血友病a(b)患者，(染色體為xy)，女兒100%為血友病a(b)攜帶者(染色體為x°x)。
4. 正常男子與女性血友病a(b)攜帶者結(jié)婚，其兒子發(fā)生血友病a(b)的可能性為50%(染色體為xy或x°y),女兒攜帶血友病a(b)基因的可能性也有50%(染色體為xx或x°x)。
血友病a(b)是一種性聯(lián)隱性遺傳性疾病，fⅷ遺傳基因位于x染色體長(zhǎng)臂2區(qū)8帶(xq28)，fⅸ遺傳基因位于x染色體長(zhǎng)臂2區(qū)6-7帶(xq26—27)。
正常男性的性染色體為xy，正常女性的性染色體為xx，因此男性若有1條含突變基因的x染色體，則不能控制fⅷ(fⅸ)的正常合成，所產(chǎn)生的fⅷ(fⅸ)分子結(jié)構(gòu)缺陷或fⅷ(fⅸ)含量減少，表現(xiàn)為出血。
女性若有1條含突變基因的x染色體，因另一條x染色體正常而代償，故多無(wú)出血，所攜帶的致病基因可以傳給下一代。若以x°表示血友病a(b)染色體，x°y表示男性血友病a(b)患者，x°x°表示女性血友病a(b)患者的染色體。
關(guān)于血友病的遺傳方式，我們就為大家介紹到這里了，以后我們要重視做好對(duì)于血友病的預(yù)防工作，在結(jié)婚之前要做好婚前檢查，盡量的避免血友病的產(chǎn)生，愿每個(gè)人都能夠遠(yuǎn)離血友病。（責(zé)任編輯：小雨）
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