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重癥肌無(wú)力是什么病

來(lái)源：健康一線 2018年04月02日手機(jī)看

胸腺瘤微創(chuàng)手術(shù)的適應(yīng)證及注意事項(xiàng) 王允四川大學(xué)華西醫(yī)院

重癥肌無(wú)力（MG）是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病。已經(jīng)明確，重癥肌無(wú)力的發(fā)病是對(duì)突觸后乙酰膽堿受體的自身免疫所致。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭（突觸）間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體，全身其他部位和組織也可受累。其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內(nèi)反復(fù)收縮后肌力迅速降低，休息后癥狀有所減輕，對(duì)膽堿酯酶藥物治療有效。

小兒重癥肌無(wú)力包括3種綜合征即短暫性新生兒重癥肌無(wú)力，先天性重癥肌無(wú)力、兒童型重癥肌無(wú)力，其中新生兒及兒童MG是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體（nAChRab）陽(yáng)性，兒科病例nAChRab多為陰性。