本病的預后,一些病例在發(fā)病后數(shù)月或數(shù)年后自行緩解;一些兒童期病例可持續(xù)到成人時期。眼肌型在青春前發(fā)病者預后較青春后發(fā)病者好,單純眼肌型約1/4患兒在最初2年內(nèi)可有1次自然緩解。但以眼部癥狀起病者,約80%可逐漸累及其他肌群,只有20%患兒僅僅累及眼肌。多數(shù)病例經(jīng)免疫抑制藥、胸腺切除及胸腺放療等治療可能得以治愈。
重癥肌無力患兒最初幾年的病死率為5%~7%,死于重癥肌無力本身者,多數(shù)病程在5年以內(nèi);死于繼發(fā)感染者,多見于病程5~10年的患兒;死于呼吸功能衰竭者,常見于病程10年以上患兒。
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