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艾森曼格綜合征有何臨床表現(xiàn)

來源：健康一線 2016年08月02日手機看

艾森曼格綜合征（eisenmenger syndrome）嚴格意義上并不能稱為先天性心臟病，而是一組先天性心臟病發(fā)展的后果。如先天性室間隔缺損持續(xù)存在，可由原來的左向右分流，由于進行肺性動脈高壓發(fā)展至器質性動脈阻塞性病變，出現(xiàn)右向左分流，從無青紫發(fā)展至有青紫時，即稱之為eisenmenger綜合征。其他如房間隔缺損、動脈導管未閉等也可有類似的情況。因此，本征也可稱之為肺動脈高壓性右向左分流綜合征。在先天性心臟病手術尚未普及時臨床上本征較為多見，近年來已逐漸減少。

輕至中度青紫，于勞累后加重，逐漸出現(xiàn)杵狀指（趾），常伴有氣急、乏力、頭暈等癥狀，以后可出現(xiàn)右心衰竭的相關癥狀。

體征示心濁音界明顯增大，心前區(qū)胸骨左緣3-4肋間有明顯搏動，原有的左向右分流的雜音減弱或消失（動脈導管未閉的連續(xù)性雜音中，舒張期部分可消失）肺動脈瓣第二心音亢進，分裂，以后可出現(xiàn)舒張期雜音，胸骨下段偏左部位可聞及收縮期反流性雜音。（實習編輯：權小龍）