肛門閉鎖是常見的一種先天性肛門畸形，主要表現(xiàn)為嬰幼兒出生后不排大便以及會(huì)陰部肛門缺如。其形成原因與胚胎時(shí)期的發(fā)育異常有關(guān)，病變類型也較多。以下小編一一為大家介紹肛門閉鎖的病因和類型。
肛門閉鎖的病因
肛門閉鎖的具體病因目前仍不詳。主要是在胎兒發(fā)育早期，胎兒的肛門和直腸、直腸和膀胱都是連通在一起的，共同形成了一個(gè)腔，叫泄殖腔。當(dāng)胚胎發(fā)育到第七周時(shí)，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分開，直腸向會(huì)陰部發(fā)展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時(shí)，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。在這個(gè)時(shí)期因某些原因，骨盆膈膜或肛門膈膜不能被直腸穿通，就形成了肛門先天性閉鎖癥，這樣的嬰兒就沒有肛門，通常稱之為鎖肛。
肛門閉鎖的的類型
先天性肛門閉鎖癥病變復(fù)雜，可分為較多的類型，歸納起來大致有以下幾種類型：
第一類：先天性肛門直腸狹窄。嬰兒出生后不易排便，仔細(xì)檢查可發(fā)現(xiàn)肛門存在，但由于肛管和直腸之間狹窄，不易排出糞便。
第二類：肛門膜閉鎖。肛門處可見凹陷，但無肛管，肛門與皮膚之間有一層膜而無貫通。在臨床上把這種叫低位鎖肛，容易治療。
第三類：肛門直腸閉鎖。肛門處可見凹陷，但與直腸尾端之間相隔的距離大，直腸尾端在肛門直腸肌環(huán)以上，又叫高位鎖肛，該種鎖肛癥較多見。
第四類：直腸內(nèi)閉鎖。肛門外觀正常，肛管存在，但肛門與直腸之間不貫通，且有一定的距離間隔。這種畸形經(jīng)常被忽視。
綜上所述，給大家簡單的介紹了肛門閉鎖的病因及類型，希望對大家了解肛門閉鎖的相關(guān)知識(shí)有所幫助。（實(shí)習(xí)編輯：張嵐）
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