血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏，導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病a(甲）、血友病b（乙）和因子xi缺乏癥（曾稱血友病丙）。那么，本病是如何遺傳的呢？相信看了以下這些，你就不會一頭霧水了。
1. 血友病a(b)男患者與血友病a(b)女患者結(jié)婚，其兒子和女兒均為血友病a(b)患者（染色體為x°y或x°x°)。
2.血友病a(b)男患者與女性血友病a(b)攜帶者結(jié)婚，其兒子可能為血友病a(b)患者 (染色體為x°y)或正常 (染色體為xy),女兒可能為血友病a(b) (染色體為x°x°)或血友病a(b)攜帶者 (染色體為x°x)。
3.男性血友病a(b)患者與正常女性結(jié)婚，其兒子100%無血友病a(b)患者，（染色體為xy），女兒100%為血友病a(b)攜帶者（染色體為x°x）。
4. 正常男子與女性血友病a(b)攜帶者結(jié)婚，其兒子發(fā)生血友病a(b)的可能性為50%(染色體為xy或x°y),女兒攜帶血友病a(b)基因的可能性也有50%（染色體為xx或x°x）。
血友病a（b）是一種性聯(lián)隱性遺傳性疾病，fⅷ遺傳基因位于x染色體長臂2區(qū)8帶（xq28），fⅸ遺傳基因位于x染色體長臂2區(qū)6-7帶（xq26—27）。
正常男性的性染色體為xy，正常女性的性染色體為xx，因此男性若有1條含突變基因的x染色體，則不能控制fⅷ（fⅸ）的正常合成，所產(chǎn)生的fⅷ（fⅸ）分子結(jié)構(gòu)缺陷或fⅷ（fⅸ）含量減少，表現(xiàn)為出血。
女性若有1條含突變基因的x染色體，因另一條x染色體正常而代償，故多無出血，所攜帶的致病基因可以傳給下一代。若以x°表示血友病a(b)染色體，x°y表示男性血友病a(b)患者，x°x°表示女性血友病a(b)患者的染色體。
記得以前念高中的時候經(jīng)常算血友病的概率，當(dāng)時算得丈二的和尚，摸不著頭腦。只怪自己對血友病了解少了，后來接觸了醫(yī)學(xué)這個領(lǐng)域，好多以前不懂的知識都明了了，希望這些知識能夠?qū)Υ蠹矣行椭?dāng)然為了生一個健康的寶寶，還是建議做婚前檢查，以免遺憾終生。（責(zé)任編輯：小雨）
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